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文檔簡介
1、目的:冠心病猝死(sudden coronary death,SCD)常由心肌缺血再灌注損傷(ischemia/reperfusion,I/R)造成致命性心率失常使病人在發(fā)病1小時之內死亡,而常規(guī)病理學方法要在心肌缺血性損傷后4-6小時才能見到明確的形態(tài)學變化.新近研究表明心肌細胞凋亡在I/R損傷早期即可發(fā)生,并且發(fā)生在心肌壞死之前,二者共同促進心肌損傷的發(fā)生.該實驗擬用免疫組化的方法檢測凋亡相關蛋Bcl-2、Bax及心肌結構蛋白肌紅蛋
2、白(myoglobin,Mb)在早期心肌缺血性損傷中的表達情況,從而為SCD和早期急性心肌梗死(acute myocardium infarction,AMI)的診斷提供靈敏、可靠的輔助診斷指標.方法:應用S-P免疫組化方法及圖象分析技術檢測Bcl-2、Bax及Mb在SCD、AMI及非心臟原因死亡的人尸檢標本各20例中的表達情況.結論:1.Bcl-2與Bax在SCD和AMI心肌中有陽性表達,表明在SCD和AMI的心肌損傷中有凋亡調控機制
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