丹參酮對局灶性腦缺血大鼠HIF-1、VEGF表達的影響.pdf

1、目的：研究中藥丹參酮對腦缺血后VEGF、HIF-1表達的影響進一步明確丹參酮治療腦缺血疾病的機制。 方法：健康雄性Wistar大鼠54只，隨機分為對照組、丹參酮組、缺血組，各分為缺血3h、6h、24h、72h四個時間點。采用線栓法建立大腦中動脈缺血再灌注模型。采用免疫組織化學染色法檢測腦組織血管內皮細胞生長因子VEGF及HIF-1α蛋白的表達。 結果：免疫組化染色顯示，VEGF陽性表達主要位于胞漿內，HIF-1α陽性表達

2、主要位于胞核。正常組腦組織VEGF和HIF表達均較低，再灌注后4h小時VEGF陽性細胞密度缺血組與正常組無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)，丹參酮組VEGF陽性細胞密度均高于正常組及缺血組(P＜0.05)，再灌注8小時后，缺血組與丹參酮組VEGF陽性表達細胞密度均明顯增高，24小時后達高峰，丹參酮組與缺血組比較有顯著差異。72小時缺血組與丹參酮組VEGF陽性表達下降接近正常組，兩組間比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。再灌注后4h小時缺血組HI

3、F-1α陽性表達較正常組減少(P＜0.05)，丹參酮組HIF-1α陽性細胞密度與正常組無統(tǒng)計學差異(P＞0.05)，再灌注8小時后，缺血組HIF-1α表達接近正常值，丹參酮組HIF-1α表達上調，24小時后兩組HIF-1α表達達高峰，丹參酮組與缺血組比較有顯著差異(P＜0.05)。72小時缺血組與丹參酮組HIF-1α陽性表達下降，兩組間比較無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。 結論：腦缺血后VEGF表達增加，缺血早期HIF-1α表達降