三七復(fù)方顆粒劑抑制血栓形成藥效學(xué)研究及機制初探.pdf

1、目的：觀察三七復(fù)方顆粒劑的抗血栓作用，并初步探討三七復(fù)方顆粒劑抗血栓的作用機制。
　　 方法：采用直流電刺激大鼠頸動脈建立動脈血栓模型，觀察三七復(fù)方顆粒劑對該模型的血栓形成時間、血栓長度、血液流變學(xué)和血栓形態(tài)的影響。采用皮下注射腎上腺素并置4℃冷水中的方法建立寒凝血瘀模型，用放射免疫測定法測定三七復(fù)方顆粒劑對寒凝血瘀模型大鼠的血栓素A2（TXA2）和前列環(huán)素I2（PGI2）含量的影響。用正交實驗法測定三七復(fù)方顆粒劑中的主要因素和

2、重要因素。
　　 結(jié)果：
　　 1.電刺激致動脈血栓模型：三七復(fù)方顆粒劑各劑量組以及阿司匹林組均能明顯延長電刺激所致的動脈血栓的形成時間（P<0.05），其中阿司匹林組非常顯著（P<0.01）；三七復(fù)方顆粒劑各劑量組以及阿司匹林組均能顯著縮短血栓形成的長度（P<0.05）。三七復(fù)方顆粒劑各劑量組以及阿司匹林組均能顯著降低紅細(xì)胞壓積和紅細(xì)胞變形指數(shù)（P<0.05），其中三七復(fù)方高劑量組效果非常顯著（P<0.01）；與模型組

3、比較，阿司匹林組能顯著降低紅細(xì)胞電泳時間、全血粘度和卡松屈服應(yīng)力（P<0.05），三七復(fù)方顆粒劑各劑量組能非常顯著的降低細(xì)胞電泳時間和全血粘度（P<0.01）；與模型組比較，阿司匹林組和三七復(fù)方顆粒劑組對卡松粘度均無明顯影響。在正交實驗中，因素三七的F=11.322（P<0.01）。
　　 2.寒凝血瘀模型：復(fù)方丹參組能非常顯著的升高血漿中的6-Keto-PGF1α含量（P<0.01），對TXB2無顯著影響，非常顯著的升高6-K

4、eto-PGF1α/TXB2值（P<0.01）；與模型組比較，三七復(fù)方顆粒劑2.4（生藥）g/kg組能非常顯著的升高血漿中6-Keto-PGF1α的含量（P<0.01），三七復(fù)方顆粒劑1.2（生藥）g/kg組能顯著升高血漿中6-Keto-PGF1α的含量（P<0.05），三七復(fù)方顆粒劑各組均能非常顯著的升高6-Keto-PGF1α/TXB2值（P<0.01），顯著降低TXB2的含量（P<0.05）。
　　 結(jié)論：