強(qiáng)力霉素抑制角膜新生血管的實驗研究.pdf

1、目的:角膜的無血管化是角膜的主要特征。在感染、外傷及其他原因誘導(dǎo)下，可發(fā)生角膜新生血管(corneal neovascularization，CNV)，引起視力嚴(yán)重?fù)p害。新生血管形成機(jī)制復(fù)雜，許多生長因子和調(diào)節(jié)因子參與這一過程，并在血管生成和抑制之間形成動態(tài)平衡?；|(zhì)金屬蛋白酶(matrixmetalloproteinase，MMP)-2,9是近來研究顯示在角膜新生血管生成過程中起重要作用的因子<'[1]>，強(qiáng)力霉素是目前臨床可應(yīng)用的活

2、性最強(qiáng)的MMPs抑制劑<'[2]>。本研究采用不同濃度梯度的強(qiáng)力霉素點眼治療大鼠角膜堿燒傷，觀察其在角膜新生血管形成中的作用，為臨床上治療角膜堿燒傷提供新的思路<'[2]>。 方法:實驗用WISTAR大鼠67只，5只為空白對照，62只制成堿燒傷模型，其中32只隨機(jī)分成強(qiáng)力霉素治療1、2、3組和實驗對照組，每組各8只；余30只隨機(jī)分為逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-polymerase chainreaction RT-PCR)1組和R

3、T-PCR2組，每組各15只。1、2、3治療組燒傷術(shù)后分別用0.1％、0.5％、1％的強(qiáng)力霉素眼液滴眼，對照組給予PBS液點眼，每日三次，每次1滴，連用28天。RT-PCR1組用0.5％強(qiáng)力霉素滴眼液滴眼，RT-PCR2予PBS液點眼，每日三次，每次1滴，連用14天。堿燒傷后每日在裂隙燈下觀察四組角膜新生血管面積以及角膜水腫情況，連續(xù)觀察28天，選取4d、7d、14 d、21d、28d 5個時間點運用相關(guān)計算公式計算新生血管模型的相關(guān)指

4、標(biāo)并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。分析強(qiáng)力霉素與角膜新生血管的關(guān)系。RT-PCR1組和RT-PCR2組分別按堿燒傷后2d、7d、14d隨機(jī)選擇5只處死，取下角膜組織做。RT-PCR實驗，統(tǒng)計分析強(qiáng)力霉素組與對照組MMP-2，MMP-9轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平的差異。 結(jié)果:0.5％、1％強(qiáng)力霉素治療組顯著地抑制角膜新生血管的生長并減輕角膜的炎癥反應(yīng)，RT-PCR實驗顯示0.5％強(qiáng)力霉素組的新生血管化的角膜組織MMP-2,MMP-9的轉(zhuǎn)錄表達(dá)水平低于對照組