RNA干擾技術(shù)抑制HGF表達(dá)對人結(jié)腸癌細(xì)胞SW620的增殖和移行行為的影響.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文RNA干擾技術(shù)抑制HGF表達(dá)對人結(jié)腸癌細(xì)胞SW620的增殖和移行行為的影響姓名：李炎申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師：張雷20090301中文摘要很有價(jià)值的判斷指標(biāo)。因此，HGF極有可能成為新的結(jié)直腸癌治療靶點(diǎn)。RNA干擾(RNAinterferenceRNAi)是將與靶基因的mRNA同源互補(bǔ)的雙鏈RNA(dsRNA)導(dǎo)入細(xì)胞，能特異性地降解該mRNA，從而產(chǎn)生相應(yīng)的功能表型缺失，屬于轉(zhuǎn)錄后水

2、平的基因沉默(posttranscriptionalgenesilence，PTGS)。目前，I礬Ai技術(shù)已經(jīng)迅速而廣泛的應(yīng)用到基因功能鑒定、基因表達(dá)、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等熱門研究領(lǐng)域，并為多種疾病的基因治療提供了新的思路，尤其在腫瘤的基因治療方面顯示出誘人的前景。其中小分子干擾雙鏈RNA(smallinterferingRNA，siRNA)是RNAi途徑中的中間產(chǎn)物，它啟動(dòng)了細(xì)胞內(nèi)RNAi的反應(yīng)。有效的siRNA，能產(chǎn)生類似基因敲除的效果，為

3、腫瘤的基因治療開辟了新的途徑。我們前期實(shí)驗(yàn)已證明HGF可以促進(jìn)人結(jié)腸癌細(xì)胞SW620的增殖和移行，并呈質(zhì)量濃度依賴性。本實(shí)驗(yàn)采用RNAi方法抑制HGF基因表達(dá)，進(jìn)一步探討HGF對人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW620的增殖和移行的影響，以期尋找治療結(jié)直腸癌的新方法。目的：探討采用RNA干擾方法抑制HGF基因表達(dá)對結(jié)腸癌細(xì)胞SW620增殖、侵襲的影響。方法：1本實(shí)驗(yàn)用脂質(zhì)體LIPOFECTAMINETM2000介導(dǎo)，將Santa公司設(shè)計(jì)并合成的特異性的