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文檔簡介
1、B淋巴細(xì)胞刺激因子BAFF(B cell activating factor belonging to the TNF family),是一種B淋巴細(xì)胞的共刺激因子;屬TNF超家族成員。Schneider et al.(2004)成功克隆了雞BAFF基因,國內(nèi)對(duì)雞BAFF的研究尚未起步。中國三黃雞是中國常見的地方品種雞,本研究根據(jù)GenBank提供的雞BAFF基因序列(GenBank索取號(hào)AF506010),設(shè)計(jì)引物,通過逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶
2、鏈?zhǔn)椒磻?yīng),首次從中國三黃雞脾組織細(xì)胞中分別擴(kuò)增得到864bp的雞B淋巴細(xì)胞刺激因子(CycBAFF)基因和459bp的雞可溶性B淋巴細(xì)胞刺激因子(CycsBAFF)基因片段,一方面通過大腸桿菌系統(tǒng)表達(dá)了CycsBAFF蛋白,并對(duì)其進(jìn)行純化,Western blot,復(fù)性和活性的鑒定;另一方面,利用巴斯德畢赤酵母(pichiapastoris)成功構(gòu)建了重組CycsBAFF真核表達(dá)載體,為真核表達(dá)實(shí)驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。此外,我們還制備了兔抗Cy
3、csBAFF多克隆抗體,通過間接ELISA方法檢測了其效價(jià),以及Western blot檢測其與抗原的結(jié)合性。 1.CycsBAFF的原核表達(dá)和活性研究將CycsBAFF片段克隆入原核表達(dá)載體pET-28a,轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)后高效表達(dá)了帶有His<,6>標(biāo)簽的包涵體形式重組蛋白,通過聚丙烯酰胺凝膠電泳及免疫轉(zhuǎn)印檢測鑒定。表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)Ni<'2+>-NTA純化后,經(jīng)透析復(fù)性得到活性目的蛋白,通過單獨(dú)刺激以及與PMA共刺
4、激體外培養(yǎng)的雞法氏囊B細(xì)胞,經(jīng)MTT法檢測,均有明顯的促法氏囊B細(xì)胞存活的效應(yīng)。 2.CycsBAFF真核表達(dá)載體的構(gòu)建將擴(kuò)增得到的CycsBAFF片段與畢赤酵母表達(dá)載體進(jìn)行連接,得到重組載體 pPIC9-CycsBAFF,線性化后轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞GSll5。 3.兔抗CycsBAFF多克隆抗體的制備及鑒定通過皮下注射重組CycsBAFF蛋白,制得抗CyesBAFF多克隆抗體,間接ELISA法檢測抗血清效價(jià)為20000倍;并
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