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文檔簡介
1、囊泡轉(zhuǎn)運和融合過程在膜蛋白轉(zhuǎn)運與細胞分泌途徑中發(fā)揮重要的功能。葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)是唯一一個響應(yīng)胰島素刺激轉(zhuǎn)運上膜的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白家族成員,它在胰島素作用下的轉(zhuǎn)運上膜是血糖調(diào)控的一個重要過程。GLUT4儲存囊泡(GSV)的轉(zhuǎn)運和融合涉及復(fù)雜的蛋白質(zhì)相互作用,其中Synip與Stx4的結(jié)合影響SNARE復(fù)合物的形成來阻斷GSV的融合。為了獲得蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu),本研究首創(chuàng)了一種原核重組共表達系統(tǒng),成功獲得Stx4與SynipC端的蛋
2、白質(zhì)復(fù)合物,這項工作為進一步研究Stx4與Synip復(fù)合物的相互作用與晶體結(jié)構(gòu)提供了良好的基礎(chǔ)。進一步研究發(fā)現(xiàn)Stx4與Synip可能是以1:1的分子比例形成復(fù)合物,并且Stx4蛋白的N端1~28個氨基酸不參與相互作用。
在細胞中發(fā)揮著重要功能的Ⅳ型膜蛋白是一類特殊的膜蛋白,也稱為尾部錨定蛋白,包括囊泡轉(zhuǎn)運相關(guān)的SNARE蛋白,細胞凋亡相關(guān)的Bcl-2,以及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白通道Sec61β等等。TRC40蛋白能夠識別Ⅳ型膜蛋白新生肽
3、鏈的跨膜區(qū),并協(xié)助其轉(zhuǎn)運進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜。在本研究中,通過原核重組表達和層析純化后,以懸滴氣相擴散法獲得了TRC40全長蛋白質(zhì)的晶體,晶體衍射分辨率達到2埃,初步晶體學分析顯示一個不對稱單位中、含有兩個蛋白分子。晶體結(jié)構(gòu)解析工作正在進行中。本研究為TRC40蛋白的結(jié)構(gòu)解析乃至了解Ⅳ型膜蛋白的翻譯后轉(zhuǎn)運機制奠定了重要的基礎(chǔ)。
鈣釋放激活鈣(CRAC)通道介導(dǎo)的胞外鈣離子進入胞內(nèi)的方式是細胞內(nèi)鈣離子增加的最主要方式,在細胞中特別在免疫
4、系統(tǒng)的細胞中發(fā)揮著重要作用。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)單次跨膜蛋白STIM1蛋白被鑒定為細胞鈣庫中鈣離子的感受器和CRAC通道的激活分子,當內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣庫損耗時,STIM1通過位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的N端EF手性結(jié)構(gòu)與SAM結(jié)構(gòu)域感應(yīng)鈣離子豐度從而刺激CRAC通道的開放。本研究重組表達和純化了大量高純度的6*His標記的重組STIM1蛋白位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的 N端結(jié)構(gòu)域,并對STIM1蛋白N端結(jié)構(gòu)域的結(jié)晶條件進行了摸索,初步獲得C端6*His標記的STIM1蛋白N端結(jié)構(gòu)域的針
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