新胰腺癌基因S100P的相關(guān)功能研究.pdf

1、目的：研究S100P在胰腺癌組織中的表達(dá)規(guī)律及對(duì)體內(nèi)、體外胰腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，探討S100P作為胰腺癌早期診斷和基因治療分子標(biāo)靶的可能性。 方法：運(yùn)用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)測(cè)定、分析20例胰腺癌、10例慢性胰腺炎和10例正常胰腺組織中的S100P基因表達(dá)規(guī)律，構(gòu)建攜帶目的基因S100P的慢病毒，感染宿主細(xì)胞-胰腺癌細(xì)胞，MTT法和流式細(xì)胞儀分別檢測(cè)S100P對(duì)胰腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)及細(xì)胞周期的影響；構(gòu)建攜帶S100P-GFP融合基因的慢病

2、毒，篩選出穩(wěn)定高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞株；建立裸鼠種植瘤模型，觀察S100P對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的影響。 結(jié)果：胰腺癌組織中S100P基因高表達(dá)，胰腺炎組織中低表達(dá)，正常胰腺組織幾乎無(wú)表達(dá)，S100P表達(dá)在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性和陽(yáng)性患者中差異顯著，在TNM分期為Ⅰ期、Ⅱ期的患者與Ⅲ期、Ⅳ期患者間差異顯著；S100P基因?qū)σ认侔┘?xì)胞體外生長(zhǎng)無(wú)明顯影響，轉(zhuǎn)染S100P的胰腺癌裸鼠組腫瘤體積明顯超過(guò)其它對(duì)照組，其腫瘤組織中目的基因S100P的表達(dá)量也明顯超過(guò)