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文檔簡介
1、生物等效性(bioequivalence,BE)用于評(píng)價(jià)兩種藥物對(duì)某種疾病患者的效應(yīng)是否相同或相近,生物等效性一般包括平均生物等效性(average bioequivalence,ABE),群體生物等效性(population bioequivalence,PBE),個(gè)體生物等效性(individual bioequivalence,I BE).美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)于1997年對(duì)生物等效性的評(píng)價(jià)提出了一個(gè)指導(dǎo)性的原則,隨著
2、對(duì)生物等效性評(píng)價(jià)的進(jìn)一步研究,FDA更提但是使用PBE評(píng)價(jià)和IBE評(píng)價(jià)。目前,國內(nèi)外關(guān)于PBE和IBE評(píng)價(jià)的文獻(xiàn)還不是很多,且主要集中在參數(shù)方法,對(duì)非參數(shù)方法的討論很少,只有自助法的一些應(yīng)用。本文嘗試用自助法和隨機(jī)加權(quán)法的幾種特殊形式對(duì)PBE和IBE的評(píng)價(jià)進(jìn)行研究。 本文主要包括四個(gè)部分:第一部分簡要闡述了生物等效性評(píng)價(jià)的重要意義和發(fā)展情況,并簡要敘述了本文的研究和重點(diǎn)。第二部分介紹自助法和隨機(jī)加權(quán)法的原理及應(yīng)用。第三部分詳細(xì)介
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