脈君安片中主要降壓成分葛根素和氫氯噻嗪在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)研究.pdf

1、中藥復(fù)方已經(jīng)成為中醫(yī)用藥的主要形式，同時也是中醫(yī)用藥理論的精髓與特色。中藥藥動學(xué)研究是當(dāng)前中醫(yī)藥界的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域，也是中藥現(xiàn)代化的重要研究課題。開展中藥復(fù)方配伍的藥代動力學(xué)研究，能定性、定量地分析配伍后化學(xué)成分在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等變化，從物質(zhì)基礎(chǔ)角度闡明君臣佐使的配伍原理及其科學(xué)內(nèi)涵，為揭示組成藥物在復(fù)方中的作用及地位奠定技術(shù)基礎(chǔ)，在指導(dǎo)中藥研究、闡明中醫(yī)藥防病治病機(jī)制、優(yōu)化臨床最佳給藥方案、評價制劑內(nèi)在質(zhì)量、改進(jìn)藥物劑型等

2、方面具有重要作用。
　　 本文以葛根和氫氯噻嗪兩味單味藥以及小復(fù)方脈君安片(鉤藤1470g、氫氯噻嗪1.5g、葛根549g)為研究對象，旨在從藥動學(xué)的角度，研究大鼠灌胃小復(fù)方脈君安片低、中、高三個劑量后以及配伍前后葛根素和氫氯噻嗪在大鼠體內(nèi)的藥動學(xué)參數(shù)變化，闡明配伍對葛根素和氫氯噻嗪的藥動學(xué)影響，以進(jìn)一步揭示中藥復(fù)方配伍的合理性和科學(xué)內(nèi)涵。
　　 SD大鼠分別灌胃低、中、高劑量模擬復(fù)方脈君安片及中劑量葛根素、氫氯噻嗪單體

3、后，于不同時間點(diǎn)采集大鼠血漿，樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白后，采用高效液相色譜法測定不同時間點(diǎn)大鼠血漿中葛根素和氫氯噻嗪的含量，繪制各給藥組藥時曲線，采用3P97藥動學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，并采用SPSSstatistics17.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，大鼠灌胃低、中、高劑量模擬脈君安片以及中劑量葛根素、氫氯噻嗪單體，葛根素在大鼠體內(nèi)的藥時過程均符合開放二室模型，氫氯噻嗪在大鼠體內(nèi)的藥時過程均符合開放一室模型，且氫氯噻嗪在大鼠體