碳酸氫鈉對(duì)磺胺氯吡嗪在雞的藥動(dòng)學(xué)影響研究.pdf

1、本試驗(yàn)首次研究了磺胺氯吡嗪在雞體內(nèi)藥物動(dòng)力學(xué)特征，并對(duì)同服等量碳酸氫鈉后是否影響磺胺氯吡嗪在雞體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)進(jìn)行初步了探討。 選用30只健康雜交肉雞，體重范圍1.80kg，隨機(jī)分成三組。第一組雞用于單劑量(25 mg/kg b.W．)靜脈注射磺胺氯吡嗪的藥動(dòng)學(xué)研究，第二組雞用于單劑量(50mg/kg b.w．)口服磺胺氯吡嗪的藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)，第三組雞在進(jìn)行單劑量(50 mg/kg b.W.)口服磺胺氯吡嗪藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)前15 min口服等

2、量碳酸氫鈉。給藥后按預(yù)定的時(shí)間間隔分別從雞翅下靜脈采集血樣。利用反相高效液相色譜法測定血漿中磺胺氯吡嗪的濃度，內(nèi)標(biāo)法定量。藥時(shí)數(shù)據(jù)采用3P97藥動(dòng)學(xué)程序軟件處理。 健康雞單劑量靜注給藥，磺胺氯吡嗪血藥濃度一時(shí)間數(shù)據(jù)符合無吸收二室開放模型，其主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為：t<,1/2>。0.14 h，V(c)0.35 L/kg，t<,1/2β>7.5 h，Cl(s)0.083L/kg/h。單劑量口服給藥血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)符合-級(jí)吸收一室開

3、放模型，其主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為：K<,a>0.591 1/h，t1/2ka1.17 h，V(c)0.71L/kg，t<,max>3.80 h，C<,max>51.09μg/ml，t<,1/2k>。8.05 h，Cl(s)0.061(h·L)/Kg，AUC 823.04(mg/L)·h，F(xiàn)137.31％?？诜攘刻妓釟溻c后單劑量口服給藥的血藥濃度-時(shí)間數(shù)據(jù)符合一級(jí)吸收一室開放模型，其主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)分別為：Ka0.87 1/h，t<,1/2

4、>ka 0.80 h，V(c)0.72L/kg，t<,max>2.89 h，C<,max>52.91μg/ml，t<,1.2ke>7.50h，Cl(s)0.067(h·L)/Kg,AUC 747.40(mg/L)·h，F(xiàn)124.68％． 試驗(yàn)結(jié)果表明，磺胺氯吡嗪在雞體內(nèi)分布迅速而廣泛，消除較緩慢；雞口服磺胺氯吡嗪溶液吸收迅速且完全，生物利用度高。與單劑量口服給藥的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)相比，并用的碳酸氫鈉對(duì)磺胺氯吡嗪在雞體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)可產(chǎn)