二巰基丙磺酸鈉對(duì)戊四氮誘發(fā)驚厥大鼠的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩31頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:(1)觀察二巰基丙磺酸鈉對(duì)戊四氮誘發(fā)驚厥大鼠的驚厥潛伏期和驚厥程度的影響;(2)檢測(cè)大鼠驚厥發(fā)作后6h、24h血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、S100B水平,探討二巰基丙磺酸鈉對(duì)驚厥大鼠的神經(jīng)元保護(hù)作用及其可能機(jī)制。 方法:將清潔級(jí)雄性Wistar大鼠60只,體重180-220g,隨機(jī)分為三組,每組20只:正常對(duì)照組(A組,n=20),腹腔注射生理鹽水(10ml/kg體重),30分鐘后再次腹腔注射等量生理鹽水;單純戊四

2、氮組(B組,n=20),腹腔注射生理鹽水(10ml/kg體重),30分鐘后腹腔注射戊四氮70mg/kg;Nar-DMPS干預(yù)組(C組,n=20),腹腔內(nèi)注射2%Na-DMPS10ml/kg體重(即200mg/kgNa-DMPS),30分鐘后腹腔注射戊四氮70mg/kg體重。觀察半小時(shí)內(nèi)大鼠行為變化,大鼠驚厥發(fā)作程度按Racine分級(jí)法,記錄驚厥發(fā)作大鼠的驚厥潛伏期和發(fā)作級(jí)別。隨后,將各組再隨機(jī)等分為兩亞組(分別為A1,A2;B1,B2;

3、C1,C2共6亞組)。A1、B1、C1亞組在驚厥發(fā)作后6小時(shí),以10%水合氯醛(3ml/kg體重)腹腔內(nèi)注射,麻醉后取血:A2、B2、C2在驚厥發(fā)作后24小時(shí)麻醉取血,用ELISA方法分別檢測(cè)血清NSE,S100B的含量。 結(jié)果:Na-DMPS干預(yù)組,與單純戊四氮組比較,大鼠驚厥潛伏期延長(zhǎng),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與正常對(duì)照組比較,單純戊四氮組驚厥發(fā)作后6h、24h的血清NSE濃度明顯升高(P<0.01):與單純戊

4、四氮組比較,Na-DMPS干預(yù)組在驚厥發(fā)作后6h、24h的血清NSE濃度明顯降低(P<0.01)。驚厥發(fā)作后6h、24h,單純戊四氮組血清S100B較對(duì)照組和Na-DMPS干預(yù)組均明顯升高(P<0.01)。兩組在驚厥24h的血清NSE、S100B的濃度較6h時(shí)升高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)。 結(jié)論:1.戊四氮誘發(fā)驚厥大鼠早期血清NSE和S100B濃度明顯增高,提示神經(jīng)元受損,存在腦損傷。2.Na-DMPS可延長(zhǎng)戊四氮誘發(fā)驚厥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論