杯[8]芳烴磺酸鈉的合成及性質研究.pdf

1、該論文合成了杯[8]芳烴磺酸鈉,討論了影響產率的多種因素,找出了最佳合成條件.產物通過紅外光譜、紫外可見光譜和核磁共振光譜等方法進行了表征.實驗結果表明,以二甲苯作為反應溶劑,NaOH為催化劑,緩慢加熱至沸騰的時間控制在兩小時左右是得到高純度和較高產率目標產物的關鍵點.由于杯芳烴可與多種物質形成超分子包合物,為了研究這些超分子包合物的電化學特性,該論文率先研究了杯[8]芳烴磺酸鈉的電化學特性.研究表明,在pH=4的HAc+NaAc緩沖溶

2、液中,當電位掃描至0.85V(vs SCE)左右時出現一氧化峰,該氧化峰的峰電位與掃描速率的對數呈良好的線性關系,表明其為不可逆氧化過程;峰電流與掃描速率的平方根呈線性關系,說明杯[8]芳烴磺酸鈉的氧化受擴散控制.25℃時杯[8]芳烴磺酸鈉在水溶液中的擴散系數為6.7×10<'-7>cm<'2>·s<'-1>;電子轉移數n與電子轉移系數α分別為2和0.4.實驗證明,溶液的酸度和溫度均會影響杯[8]芳烴磺酸鈉電化學氧化過程,測量了不同pH

3、值下的電化學反應活化能.該論文初步研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與中性紅在水溶液中的包合作用,實驗表明,在中性紅溶液中加入杯[8]芳烴磺酸鈉會使最大紫外吸收峰位置發(fā)生藍移,相應的紫外吸光強度度隨著杯[8]芳烴磺酸鈉的增加而減小.中性紅的熒光發(fā)射強度也與杯[8]芳烴磺酸鈉的加入有關.紫外和熒光光譜實驗均說明,杯[8]芳烴磺酸鈉與中性紅分子發(fā)生了包合作用,并形成超分子包合物.實驗證明該超分子包合物的包合比為1:1.紫外方法測得的包合物的形成常數為