2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、血吸蟲病是危害性僅次于瘧疾的一種重要熱帶病。本項(xiàng)研究探討了特異性組分抗原和協(xié)同刺激分子表達(dá)與血吸蟲致病過(guò)程中Thl/Th2免疫偏移的相關(guān)性,闡明血吸蟲感染宿主Th2優(yōu)勢(shì)應(yīng)答的免疫學(xué)分子基礎(chǔ),并以協(xié)同刺激分子為靶點(diǎn)尋找可調(diào)控Thl/Th2極化的關(guān)鍵信號(hào)分子,為有效控制蟲卵肉芽腫病變及肝纖維化發(fā)生發(fā)展探索新的途徑,并為血吸蟲病疫苗的研究策略提供新的思路。
   一、日本血吸蟲感染小鼠慢性致病過(guò)程中協(xié)同刺激分子動(dòng)態(tài)變化及免疫病理

2、>   應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)觀察日本血吸蟲感染后4w~20w小鼠脾CD4+T淋巴細(xì)胞協(xié)同刺激分子表達(dá)水平,同時(shí)觀察小鼠肝組織肉芽腫病理改變和肉芽腫細(xì)胞協(xié)同刺激分子表達(dá)水平的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn)血吸蟲慢性致病過(guò)程中協(xié)同刺激分子表達(dá)譜的動(dòng)態(tài)變化與蟲卵肉芽腫病變密切相關(guān)。感染早期炎癥劇烈,CD80、4-1BB高表達(dá),到慢性期蟲卵形成并沉積后,肉芽腫炎癥顯著減輕,ICOS、CD86、CD40、OX40高表達(dá),結(jié)合前期研究結(jié)果及文獻(xiàn)提示CD80、4-1BB

3、主要參與介導(dǎo)血吸蟲感染宿主體內(nèi)Thl極化;ICOS、CD86、CD40、OX40高表達(dá)相關(guān)則與宿主1112極化相關(guān)。免疫組化檢測(cè)結(jié)果顯示肉芽腫炎性細(xì)胞表膜協(xié)同刺激分子的表達(dá)水平隨感染時(shí)間延長(zhǎng)逐漸升高,表明蟲卵肉芽腫炎性細(xì)胞表膜協(xié)同刺激分子的表達(dá)與蟲卵抗原的持續(xù)性刺激相關(guān)。
   二、協(xié)同刺激分子在介導(dǎo)日本血吸蟲感染小鼠Thl/Th2極化中的作用
   收集不同病期(4~20w)感染小鼠脾淋巴細(xì)胞用SEA進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng),并采

4、用ELISA雙抗夾心法檢測(cè)培養(yǎng)上清中Thl/Th2細(xì)胞因子表達(dá)水平和小鼠血清中IgG及其亞類IgG1、IgG2a的表達(dá)水平。離體實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示感染早期(4w)Thl細(xì)胞因子IFN-γ高表達(dá),病程由急性轉(zhuǎn)為慢性時(shí),Thl細(xì)胞因子表達(dá)下調(diào)而Th2型細(xì)胞因子(IL-4、IL-5、IL-10、IL-13)表達(dá)水平上調(diào);體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示血清抗體IgG及其亞類隨病程發(fā)生改變,尤其是IgG1在7w顯著增高,到肉芽腫形成時(shí)后開始略有下降,但仍然處于較高水

5、平;同時(shí)Th2分化指數(shù)及IgGl/IgG2a的比值亦隨病程遷延而逐漸升高,說(shuō)明宿主感染日本血吸蟲后Thl免疫應(yīng)答水平在急性期達(dá)高峰,隨后逐漸下降,而Th2免疫應(yīng)答水平逐漸上升,整體免疫應(yīng)答趨勢(shì)由1111向Th2方向偏移。
   結(jié)合第一部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示細(xì)胞因子和血清抗體的變化趨勢(shì)與小鼠脾CD4+T淋巴細(xì)胞上協(xié)同刺激分子表達(dá)水平變化趨勢(shì)相關(guān),CD80、4-1BB主要參與介導(dǎo)宿主體內(nèi)Thl極化;ICOS、CD86、CD40、OX40

6、主要參與介導(dǎo)Th2極化反應(yīng),宿主體內(nèi)免疫應(yīng)答向Th2偏移。
   三、日本血吸蟲功能性組分抗原對(duì)協(xié)同刺激分子表達(dá)譜及Thl/Th2極化的影響
   通過(guò)免疫印跡實(shí)驗(yàn)采用不同病期感染血清分析鑒定SEA(卵源性抗原)和AWA(蟲源性抗原)的各組分抗原,發(fā)現(xiàn)不同病期感染血清所識(shí)別的SEA和AWA的組分抗原分子條帶有明顯的變化,SEA中的10KDa、18KDa、41KDa及47KdDa的組分蛋白和AWA中的13KDa、37 KD

7、a,57 KDa組分分子可被各病期(6w—20w)的血清抗體所識(shí)別,推測(cè)這4個(gè)組分蛋白可能為主要的功能性抗原,其中可能存在導(dǎo)致Th極化反應(yīng)發(fā)生偏移的關(guān)鍵分子。
   然后用SEA(卵源性抗原)和Sjl6(蟲源性組分抗原)分別誘導(dǎo)致敏小鼠脾淋巴細(xì)胞,觀察不同病期小鼠CD4+T細(xì)胞表面的協(xié)同刺激分子表達(dá)和培養(yǎng)上清中細(xì)胞因子的變化,結(jié)果發(fā)現(xiàn)SEA和Sjl6均能誘導(dǎo)4w和7w的小鼠脾淋巴細(xì)胞高表達(dá)Thl型細(xì)胞因子(IFN-γ),感染慢性

8、期(7w以后)小鼠脾淋巴細(xì)胞高表達(dá)Th2型細(xì)胞因子:脾CD4+T淋巴細(xì)胞表面的協(xié)同刺激分子ICOS、CD86、CD40、OX40表達(dá)水平在7w升高,尤其是ICOS和CD86的表達(dá)水平升高顯著,并且在慢性期仍然維持在較高水平,表明ICOS和CD86的表達(dá)水平與Th2型細(xì)胞因子表達(dá)水平的動(dòng)態(tài)變化相一致,提示ICOS、CD86、CD40、OX40呈高表達(dá)與SEA和Sjl6抗原刺激相關(guān)。比較SEA和Sjl6兩組結(jié)果發(fā)現(xiàn)無(wú)顯著性差異,提示SEA和

9、Sjl6均能誘導(dǎo)小鼠脾CD4+T淋巴細(xì)胞分泌Th2型細(xì)胞因子,使免疫應(yīng)答向Th2方向偏移。結(jié)合第一、二兩部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明日本血吸蟲可能存在誘導(dǎo)協(xié)同刺激分子ICOS、CD86高表達(dá)的組分抗原,從而導(dǎo)致機(jī)體免疫應(yīng)答向Th2方向偏移。
   四、體外干預(yù)日本血吸蟲感染小鼠ICOS、CD80、CD86協(xié)同刺激信號(hào)對(duì)Thl/Th2極化的影響
   本實(shí)驗(yàn)觀察了anti-CDS0mAb、anti-CD86mAb和anti-ICOSm

10、Ab三種阻斷抗體對(duì)日本血吸蟲感染小鼠不同時(shí)期(4w、7w、9w)脾淋巴細(xì)胞誘生的Th1/Th2細(xì)胞因子表達(dá)水平的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)7w和9w時(shí),除anti-CDS0mAb處理組外,anti-CD86mAb、anti-ICOSmAb、anti-CD80mAb-anti-CD86mAb、anti-ICOSmAb-
   anti-CD80mAb處理組能顯著降低Th2型細(xì)胞因子IL-4、IL-10的表達(dá)水平(P<0.01),提示干預(yù)ICO

11、S、CD86協(xié)同刺激信號(hào)能調(diào)控Thl/Th2極化,為在血吸蟲病發(fā)病過(guò)程中調(diào)控Thl/Th2極化,從而控制蟲卵肉芽腫病變防止肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展提供新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
   綜上所述,本項(xiàng)研究獲得了血吸蟲感染小鼠慢性致病過(guò)程中CD4+T淋巴細(xì)胞協(xié)同刺激分子動(dòng)態(tài)表達(dá)特征:CD80、4-1BB主要參與介導(dǎo)宿主早期Thl優(yōu)勢(shì)應(yīng)答;而蟲卵肉芽腫形成時(shí)ICOS、CD86、CD40、OX40主要參與介導(dǎo)Th2優(yōu)勢(shì)應(yīng)答;探討了協(xié)同刺激分子參與介導(dǎo)日

12、本血吸蟲疾病過(guò)程中Thl/Th2極化的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)協(xié)同刺激分子ICOS、CD86、CD40、OX40在感染后的表達(dá)動(dòng)態(tài)與T112優(yōu)勢(shì)應(yīng)答及其小鼠病理反應(yīng)相一致,特別是ICOS和CD86可能發(fā)揮重要作用;分析了Thl/Th2極化與血吸蟲組分抗原的相互關(guān)系,進(jìn)一步闡明了血吸蟲肉芽腫病變的病理分子機(jī)制;發(fā)現(xiàn)干預(yù)ICOS、CD86介導(dǎo)的協(xié)同刺激信號(hào)可調(diào)控Thl/Th2極化,為探索以協(xié)同刺激分子為靶點(diǎn)調(diào)控Thl/Th2免疫偏移,尋找控制血吸蟲卵肉芽

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