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1、 本研究首先建立正常尾蚴感染和輻照尾蚴免疫小鼠模型，采用RT-PCR方法動(dòng)態(tài)觀察感染或免疫后第1、4、7、14、21天脾臟CD4+T細(xì)胞和皮膚引流淋巴結(jié)內(nèi)IFN-γ、IL-4、IL-10、IL-12p40的基因轉(zhuǎn)錄水平變化；進(jìn)而采用Affymetrix公司的小鼠基因組430A基因芯片，比較分析感染或免疫后第4天小鼠皮膚引流淋巴結(jié)內(nèi)表達(dá)基因的轉(zhuǎn)錄水平，并用RT-PCR方法加以驗(yàn)證；最后通過體外定向誘導(dǎo)骨髓來源樹突狀細(xì)胞，比較不同抗原對(duì)樹
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