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文檔簡介
1、HBx是HBV編碼的一個(gè)具有反式激活活性的蛋白質(zhì),它極有可能參與HBV感染所誘發(fā)的肝硬化、肝癌等疾病。但是它參與誘發(fā)肝癌的分子機(jī)制并不清楚。在純化大腸桿菌表達(dá)的GSTX融合蛋白時(shí),發(fā)現(xiàn)它可以和大腸桿菌HSP60、HSP70形成復(fù)合體。隨后的GST沉降、雙向電泳和質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)GSTX也可以和人線粒體HSP60、HSP70形成復(fù)合體,免疫共沉淀的結(jié)果也證實(shí)了上述觀點(diǎn),這些結(jié)果會(huì)有助于解釋HBx的功能。同時(shí)也采用酵母雙雜交技術(shù)篩選到HBx的相
2、互作用蛋白巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF)。他們之間的相互作用被GST沉降、免疫共沉淀、細(xì)胞共定位等實(shí)驗(yàn)證實(shí),MIF與HBx相互作用的結(jié)構(gòu)與也被找到。MIF在分泌HBV顆粒的細(xì)胞系2.2.15中的表達(dá)比HepG2中明顯被上調(diào)。HBx和MIF都可以引起HepG2細(xì)胞G0/G1周期阻滯,但是后者可以抑制前者的促細(xì)胞凋亡活性。這些結(jié)果可能成為HBV感染誘發(fā)肝癌的又一證據(jù)。 為了研究HBV感染的早期事件尤其是其受體,構(gòu)建了基于HIV的HB
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