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文檔簡介
1、在體細胞核移植研究中,受體卵母細胞去核和克隆胚胎的構(gòu)建是兩個影響核移植效率的重要環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的去核方法由于其機械損傷大、耗時、設(shè)備和技術(shù)要求高、去除的胞質(zhì)量多、去核效率低,所以嚴重的影響了核移植的整體效率。最近,化學(xué)誘導(dǎo)去核具有成批處理、操作簡單、物理損傷小、胞質(zhì)丟失少等特性,因此適合于大規(guī)模的卵母細胞去核和克隆動物的生產(chǎn);本試驗利用Demecolcine(下文簡稱Deme)進行牛MII卵母細胞誘導(dǎo)去核條件的優(yōu)化和篩選,然后以輸卵管上皮全
2、細胞為核供體材料,將供體全細胞胞質(zhì)注射和Deme化學(xué)誘導(dǎo)去核相結(jié)合,初步建立一種簡化的牛體細胞核移植方法,探討在大家畜體細胞核移植中的可行性。最終目的是簡化體細胞核移植步驟,提高整體效率。主要試驗結(jié)果如下:
1.脫羧秋水仙素誘導(dǎo)牛MII卵母細胞去核效果研究
利用不同濃度Deme和不同處理時間對牛MII卵母細胞進行誘導(dǎo)去核結(jié)果表明,在對照組中,不同處理時間對卵母細胞去核效率無顯著影響(P>0.05);在0.4u
3、g/mL處理濃度下,各處理組去核效率均顯著高于0min處理組(P<0.05);處理30min組與60min、90min處理組間差異顯著(P<0.05),但后兩組之間無顯著差異(P>0.05);在0.5ug/mL和0.6ug/mL濃度條件下,0min、30min、60min、90min處理組也獲得相似的結(jié)果,三個處理組的去核效率都顯著高于對照組(P<0.05);而0.4ug/mL處理組與0.6ug/mL處理組之間差異顯著(P<0.05),
4、而0.5ug/mL,處理組與另外兩個處理組間都無顯著差異(P>0.05)。低劑量和短時間處理負作用小,所以,0.4ug/mL處理60min組的去核率最理想;采用兩種不同的處理方法M1和M2法,去核率分別為84.97%和78.93%。雖然前者高于后者,但是兩者之間無顯著差異(P>0.05),M2法的優(yōu)勢是對卵母細胞的損傷小,利用率高;利用0.4ug/mL Deme+0.05MSucrose(蔗糖)和0.4ug/mL Deme+5ug/mL
5、 CB(細胞松弛素B)配伍,誘導(dǎo)處理1h后去核,去核率分別為70.63%、61.80%,實驗組間差異不顯著(P>0.05),但5ug/mL CB組與對照組之間差異顯著(P<0.05);經(jīng)Deme誘導(dǎo)后78個凸起和細胞膜相連的卵母細胞,置于Deme-free培養(yǎng)液后在5個時間點0h、2h、4h、6h和8h,觀察凸起回復(fù)的卵數(shù)分別為0、15、33、52和62(回復(fù)率分別為O%、19.23%、42.30%、66.67%和79.49%)。這意味
6、著誘導(dǎo)后的卵母細胞應(yīng)該在2h內(nèi)進行機械輔助去核,以防染色質(zhì)回復(fù)。
2.供體輸卵管上皮細胞分離純化及其相關(guān)特性研究
利用實驗設(shè)計的五步純化法,對上皮細胞進行純化,經(jīng)廣譜角蛋白(PCK)免疫組化鑒定(SABC法),上皮細胞純度高達95%以上;通過對生長特性的觀察和生長曲線的測定,細胞長勢良好,說明培養(yǎng)條件合適;第4代上皮細胞分別添加了0ng/mL(對照組)、25ng/mL、50ng/mL和75ng/mL的EGF,
7、加入EGF后第5d,對照組S期細胞所占的比例為36.70%,G2-M期細胞為11.50%,而25ng/mL、50ng/mL和75ng/mL實驗組S期細胞分別為30.30%、26.90%和29.40%,G2-M期細胞所占的比例分別為10.80%、11.90%和10.90%,和對照組相比,各期細胞分布發(fā)生明顯變化,S期的比例呈下降趨勢。從凋亡情況來看,對照組高達3.40%,而50ng/mL組最低,僅為0.86%,這表明50ng/mLEGF有
8、利于上皮的生長。
3.化學(xué)誘導(dǎo)去核聯(lián)合全細胞胞質(zhì)注射進行牛重構(gòu)胚胎構(gòu)建,比較其發(fā)育情況。
Deme誘導(dǎo)后經(jīng)機械輔助去核,利用全細胞胞質(zhì)注射共構(gòu)建重構(gòu)胚胎40枚,卵裂率為62.50%(25/40),囊胚率10.00%(4/40);誘導(dǎo)后選擇凸起明顯的卵母細胞,直接進行全細胞胞質(zhì)注射,共構(gòu)建胚胎71枚,卵裂率為52.11%(37/71),囊胚率8.45%(6/71),兩組之間卵裂率和囊胚率均差異不顯著(P>0.0
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