新基因CIAPIN1的功能研究.pdf

1、CIAPIN1是本實驗室2000年通過抑制性消減雜交（SSH）、差異顯示技術（DD-PCR）及雙向電泳（2-DE）的方法篩選胃癌多藥耐藥（MDR）相關分子時得到的一個結構與功能均未明確的新基因，當時命名為V62。本實驗室前期研究發(fā)現V62基因在SGC7901/VCR耐藥細胞中表達上調(1)，提示其可能在胃癌MDR中發(fā)揮重要作用。
　　2004年，Shibayama等報道了V62在小鼠體內同源分子Anamorsin的研究。Anamo

2、rsin可介導小鼠的前B細胞系Ba/F3抵抗細胞因子IL-3撤除所致凋亡(2)。V62與小鼠Anamorsin在氨基酸序列上有88％的同源性，為不同種屬的同源分子。2004年，國際基因命名委員會將該基因統(tǒng)一命名為CIAPIN1，即細胞因子誘導的凋亡抑制因子1，V62亦即獲得了正式的命名——CIAPIN1。
　　目前新基因CIAPIN1的基本生物學功能尚未明確，為了后續(xù)實驗順利進行，本實驗室于2005年率先在國際上成功制備了CIAP

3、IN1鼠源性單克隆抗體，并申請專利保護。本課題將對CIAPIN1蛋白在人體多器官組織內的表達分布，CIAPIN1基因抗凋亡的機制、與惡性腫瘤發(fā)生的關系及如何參與體內復雜的信號轉導網絡等進行初步探討，以明確新基因CIAPIN1的基本生物學功能。
　　【目的】：
　　1、研究CIAPIN1蛋白在人和小鼠發(fā)育不同階段多器官組織中表達分布的特點及趨勢，為進一步研究其基本生物學功能提供新的思路和實驗依據；2、檢測驗證CIAPIN1分子

4、的亞細胞定位，為其生物學功的闡明提供重要線索；3、探討CIAPIN1介導胃癌MDR的機制；4、構建并包裝CIAPIN1腺病毒系列載體及病毒，以利于下一步細胞學實驗；5、研究CIAPIN1與胃癌發(fā)生的相關性；6、篩選CIAPIN1下游效應分子；7、初步篩選CIAPIN1相互作用分子。
　　【方法】：
　　1、用抗CIAPIN1單克隆抗體，對小鼠出生后P0、P7、P14、P21和P28天心、腦、肝、腎和骨骼肌的組織石蠟連續(xù)切片、

5、人孕5個月胚胎多器官組織石蠟連續(xù)切片進行免疫組織化學檢測；分析CIAPIN1蛋白在成年鼠及成人多器官組織中的表達趨勢；2、采用免疫組織化學和免疫熒光檢測、EGFP-CIAPIN1融合蛋白表達及亞細胞器分離等方法觀察CIAPIN1在多種體外培養(yǎng)細胞系內的亞細胞定位；3、利用體外藥物敏感試驗、阿霉素蓄積與潴留試驗、阿霉素誘導凋亡試驗、WesternBlot等研究CIAPIN1對胃癌MDR的影響；4、構建CIAPIN1正義及siRNA腺病毒載

6、體，利用包裝的腺病毒感染胃癌SGC7901和MKN45細胞系，檢測CIAPIN1對胃癌惡性生物學行為的影響；5、利用2-DE和質譜技術鑒定CIAPIN1上調和下調的蛋白質；6、通過基因芯片技術篩選CIAPIN1相關的差異表達基因；7、利用串聯親和純化（TAP）和質譜技術檢測CIAPIN1相互作用分子。
　　【結果】：
　　1、CIAPIN1蛋白在出生后不同時間點小鼠多器官組織內的表達
　　在剛出生小鼠P0的心、腦、肝、

7、腎和骨骼肌中，可見不同程度的CIAPIN1陽性免疫反應物，尤其在心肌和骨骼肌中最明顯，腦和腎臟次之，肝臟最弱；CIAPIN1陽性反應物主要定位于心肌細胞、骨骼肌細胞，幾乎所有的腦細胞、腎小管上皮細胞（主要在髓質腎小管）及部分肝細胞。
　　總體來看，從P0到P7，CIAPIN1陽性反應物強度在心、腦、肝、腎和骨骼肌中變化逐漸加強。從P7到P14，CIAPIN1陽性反應物在肝、腎、骨骼肌中略有降低；在心肌、中腦和小腦中有增強。從P14

8、到P21，CIAPIN1陽性反應物在心、腦、肝、腎和骨骼肌中變化略有減弱。從P21到P28，CIAPIN1陽性反應物在心、腦、肝和骨骼肌中進一步減弱；此時，隨著腎皮質進一步增厚，在髓質和皮質腎小管均可見明顯的CIAPIN1陽性反應物，CIAPIN1陽性反應物在腎臟中增加；在這段時期，CIAPIN1陽性反應物在皮質腎小管比髓質腎小管更明顯。然而，在3個月大的成年鼠中，CIAPIN1陽性反應物在心、腦、肝和腎小管中的表達強度要低于P28小鼠

9、；但CIAPIN1陽性反應物在成年鼠骨骼肌中較P28小鼠高。
　　2、CIAPIN1蛋白在人5個月胚胎及成人多器官組織內的表達
　　在人5月胚胎多器官組織中，CIAPIN1陽性反應物見于心臟、膽囊單層柱狀上皮和粘膜、結腸粘膜、小腸粘膜和絨毛、肝臟、直腸腺體、胃粘膜、腎上腺束狀帶、甲狀腺濾泡、脾索、胸腺小葉間隔、皮膚真皮層和汗腺、睪丸白膜和間質、腦組織內神經元和神經膠質、肺小支氣管和肺泡、骨骼肌、腎臟皮髓質和腎小管、子宮內膜、

10、胰腺腺泡和胰島、卵巢、輸卵管粘膜等絕大多數組織細胞。與CIAPIN1在5個月胚胎器官組織中的表達水平相比，幾乎所有被檢測的內、外胚層發(fā)育而來的成人器官組織內CIAPIN1蛋白的表達水平相對其5個月胚胎器官組織中的表達水平有不同程度下降，如肝、胰腺、腦、神經系統(tǒng)等；在中胚層發(fā)育而來的成人器官組織內CIAPIN1蛋白的表達水平相對其5個月胚胎器官組織中的表達水平有不同程度增強，如腎、肌肉、結締組織等；但極個別器官組織例外，有待進一步證實。<

11、br>　　3、CIAPIN1在細胞內廣泛分布于胞漿、胞核并富集于核仁
　　我們采用免疫熒光染色、免疫組織化學染色及EGFP-CIAPIN1融合蛋白表達等方法觀察了CIAPIN1在多種體外培養(yǎng)細胞系包括小鼠成纖維細胞系NIH3T3、人腫瘤細胞系和永生化細胞系內的分布，發(fā)現CIAPIN1在胞漿、胞核均有分布，而核仁為CIAPIN1的濃集部位。為進一步確證以上結果，通過HepG2亞細胞成分的分離，用WesternBlot方法檢測了CIA

12、PIN1在各亞細胞成分內的分布，結果與免疫學方法和EGFP融合表達所得到的結果一致。上述結果提示：CIAPIN1在細胞內可能經歷胞漿－胞核－核仁轉位過程，而核仁可能是CIAPIN1發(fā)揮生物學功能的最終部位或部位之一。另一種可能是，核仁是CIAPIN1的重要儲存場所，通過儲存和釋放調節(jié)CIAPIN1在不同時期的作用。
　　4、CIAPIN1介導胃癌MDR
　　前期本實驗室研究發(fā)現CIAPIN1基因在胃癌SGC7901/VCR細

13、胞內表達上調(1)。我們進而采用WesternBlot的方法證實CIAPIN1能上調P-gp的表達和Bcl-2/Bax的相對比率；基因轉染、siRNA技術、阿霉素蓄積與潴留試驗、藥敏實驗顯示：CIAPIN1的特異性siRNA轉染后可有效逆轉胃癌MDR表型。這些結果提示抑制細胞對抗癌藥物外排，抵抗化療藥物誘導的凋亡，可能是CIAPIN1介導腫瘤MDR的重要機制。
　　5、CIAPIN1正義及siRNA腺病毒
　　腺病毒是目前最

14、常用的基因運載工具，有安全、高效、穩(wěn)定等優(yōu)點，為了進一步研究CIAPIN1在惡性腫瘤中的功能和具體的分子機制；我們應用腺病毒載體試劑盒，成功構建并包裝了CIAPIN1及CIAPIN1-siRNA系列腺病毒，實驗證明它可以有效感染腫瘤細胞，干預細胞內CIAPIN1表達，為下一步實驗奠定良好基礎。
　　6、CIAPIN1抑制胃癌生長和成瘤
　　本實驗室前期通過免疫組化法檢測了CIAPIN1蛋白在胃癌組織與其癌旁組織中的表達，結果

15、顯示：CIAPIN1在胃癌組織中的表達顯著低于相應的癌旁組織及正常胃粘膜；CIAPIN1在胃癌細胞內的表達水平低于永生化人胃粘膜細胞系GES-1；其中以SGC7901和MKN45細胞系比較顯著。我們分別將腺病毒Ad-CIAPIN1、Ad-CIAPIN1siRNA及其對照空病毒分別感染SGC7901和MKN45細胞，觀察CIAPIN1對胃癌SGC7901和MKN45細胞惡性生物學行為的影響。結果顯示：(1)Ad-CIAPIN1可以上調CI

16、APIN1在SGC7901和MKN45細胞中的表達，Ad-CIAPIN1siRNA可以顯著抑制CIAPIN1在上述兩種細胞系中的表達；(2)上調CIAPIN1表達可抑制SGC7901和MKN45細胞的生長，下調CIAPIN1表達可促進SGC7901和MKN45細胞的生長；(3)CIAPIN1可以抑制胃癌SGC7901和MKN45細胞體外錨定非依賴成長能力；(4)CIAPIN1可抑制SGC7901和MKN45細胞的體內成瘤；(5)CIAP

17、IN1抑制胃癌SGC7901和MKN45細胞增殖的機制，部分是通過下調CyclyinD1的表達，上調P27的表達，抑制細胞周期G1進展實現的。上述結果提示，CIAPIN1在腫瘤發(fā)生過程中發(fā)揮重要作用。
　　7、CIAPIN1下游信號分子的篩選
　　在相似條件下分別對來自SGC7901-pSiCIAPIN1及其對照SGC7901-pSi的總蛋白樣品重復進行了3次2-DE，從肉眼觀察發(fā)現相同樣品的3次2-DE圖譜基本一致。圖譜中

18、蛋白質分子大小主要集中在20kd至100kd之間。利用Melanie32-D分析軟件分析，發(fā)現CIAPIN1能夠上調SGC7901細胞內13個蛋白的表達，下調其中7個蛋白的表達。我們對這20個蛋白質斑點進行了膠內酶解和MALDI-TOF-MS肽指紋圖譜分析，結果成功確定了8個差異表達蛋白。它們分別是P66、If-A20、Twist、IGHD、CACNA1B、GSDM1、IFT20和RGS，其中P66、RGS、Twist、CACNA1B、

19、GSDM1和IGHD為CIAPIN1所上調，IFT20和If-A20為CIAPIN1所下調。然而，這一結果還需要WesternBlot進行進一步驗證。
　　經過Trizol法抽提SGC7901-pc和SGC7901-pCIAPIN1細胞的總RNA，瓊脂糖檢測和Lab-on-Chip分析表明：所提取的RNA無明顯降解，RNA的質和量符合基因芯片測定的要求。經過RNA純化、熒光探針的制備純化及定量、芯片雜交、圖像采集及數據標準化等步驟

20、，發(fā)現芯片的雜交信號強度較高，片內信號均一，14,000個雜交點的質控點變異系數（CV）均值為12.4％，芯片雜交點的檢出率為84.6％。以兩種細胞信號強度的比值小于0.5或者大于2為標準判定差異表達基因，結果發(fā)現，與對照的SGC7901-pc細胞相比，SGC7901-pCIAPIN1細胞中上調表達的基因有411個，下調表達的基因有288個。
　　8、CIAPIN1相互作用分子的篩選
　　Rigaut等于1999年描述了一種

21、新型的用于純化蛋白復合物的親和層析策略（TAP）策略。在此，我們采用TAP與質譜技術連用檢測CIAPIN1相互作用的蛋白復合物，我們成功構建了CIAPIN1分子C末端融合表達TAP標簽的真核表達載體，瞬時轉染SGC7901細胞，通過質譜分析首次檢測到了一個與CIAPIN1相互作用的分子TXNL2。雖然TXNL2作為另外一個功能未知新基因的未能為CIAPIN1基本功能的闡明提供有力支持，但是我們在本研究中建立的CIAPIN1特異的哺乳動物