維醫(yī)異常黏液質(zhì)型陽(yáng)痿病證模型建立的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：建立符合維醫(yī)臨床證候特征的異常黏液質(zhì)型陽(yáng)痿病證大鼠模型并綜合評(píng)價(jià)，同時(shí)尋找其物質(zhì)基礎(chǔ)。
　　 方法：取100只性功能正常的雄性SD大鼠，從中隨機(jī)抽取10只為正常對(duì)照組（N），余90只為造模組，采用芫荽實(shí)+菠菜實(shí)+濕寒性環(huán)境的干預(yù)條件建立異常黏液質(zhì)證候模型。每日觀察大鼠生物學(xué)表征，經(jīng)確認(rèn)證候模型建立后后通過(guò)APO勃起實(shí)驗(yàn)和交配實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)勃起功能與性行為能力，并篩選陽(yáng)痿病證模型后，將陽(yáng)痿病證模型再隨機(jī)分為病證模型組(A1)、病證

2、自然反證組(A2)和病證藥物反證組(A3)；未成陽(yáng)痿的證侯模型則隨機(jī)分為證候模型組(B1)、證侯自然反證組(B2)和證侯藥物反證組(B3)， 反證時(shí)間2周，并繼續(xù)觀測(cè)其生物學(xué)表征、勃起功能和性行為能力變化情況。2周后放射免疫法檢測(cè)各組大鼠外周血清中性激素水平變化，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈擴(kuò)增反應(yīng)（RT-PCR）檢測(cè)陰莖組織中eNOS-mRNA和nNOS-mRNA表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：（1）造模組干預(yù)后出現(xiàn)蜷臥少動(dòng)，毛發(fā)亂無(wú)光澤，尿液清

3、，大便時(shí)軟時(shí)溏，舌質(zhì)暗，舌苔白膩，體重增長(zhǎng)緩慢，飲食量增多，飲水量減少，尿和大便量增多等生物學(xué)表征的改變，且隨造模時(shí)間延長(zhǎng)逐漸加重。（2）反證第1周各組生物學(xué)表征均無(wú)明顯改變，第2周，病證自然反證組仍無(wú)明顯改善，證侯自然反證組可見飲食量減少、飲水量增多、尿便量減少、白膩舌苔減輕等變化，證侯藥物反證組和病證藥物反證組可見較為明顯的飲食量減少、飲水量增多、尿便量減少等變化，且可見其舌質(zhì)偏紅，舌苔薄白。（3）造模第1-8周造模組勃起潛伏期與勃

4、起次數(shù)均與正常組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，第8-20周造模組勃起潛伏期明顯長(zhǎng)于正常組，勃起次數(shù)少于正常組（P<0.05）。反證階段，A1、A2勃起潛伏期均顯著長(zhǎng)于N，勃起次數(shù)亦少于（P<0.05），余各組在勃起潛伏期和勃起次數(shù)方面與N均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)，A1、A2之間勃起潛伏期與勃起次數(shù)組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，A3勃起潛伏期短于A1、A2，勃起次數(shù)較A1、A2多（P<0.05）。（4）造模第20周造模組插入

5、、射精潛伏期長(zhǎng)于正常組（P<0.05），次數(shù)少于正常組（P<0.05）。反證階段A1、A2、B1的騎跨、插入和射精潛伏期均長(zhǎng)于N，次數(shù)均少于N（P<0.05），A3插入潛伏期、射精潛伏期均短于A1、A2組，插入次數(shù)、射精次數(shù)均多于A1、A2（P<0.05，P<0.05），A1與A2間均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；（5）性激素水平 睪酮：A1、A2、B1水平低于N（P<0.05），其余各組與N無(wú)差異(P>0.05)，A3睪酮水平顯著高于

6、A1和A2（P<0.05），A1與A2間則無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），B2、B3水平高于B1（P<0.05）。LH：A1水平顯著高于N（P<0.05），其余各組與N無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05）。FSH：各組間均無(wú)顯著性差異（P>0.05）。E2：A1水平高于N（P<0.05），其余各組與N無(wú)差異（P>0.05）。PRL：A1水平高于N（P<0.05），其余各組與N無(wú)差異（P>0.05）。（6）eNOS-mRNA表達(dá)情況：A1較N表達(dá)水

7、平顯著降低（P<0.05），其余各組與N 無(wú)差異（P>0.05），A1、A2之間表達(dá)水平無(wú)顯著性差異（P>0.05），A3表達(dá)較A1增多，B3表達(dá)較B1增多（P<0.05，P<0.05）。nNOS-mRNA表達(dá)情況：A1、A2表達(dá)水平均較N顯著降低（P<0.05），其余各組與N 無(wú)差異（P>0.05），A1、A2之間表達(dá)水平無(wú)顯著性差異（P>0.05），A3較A1、A2表達(dá)增加，B3表達(dá)較B1增多。
　　 結(jié)論：（1）采取濕寒環(huán)

8、境和濕寒飼料干預(yù)的方法可成功建立維醫(yī)異常黏液質(zhì)型陽(yáng)痿證候與病證大鼠模型，其生物學(xué)表征符合維醫(yī)臨床證候特點(diǎn)，同時(shí)出現(xiàn)勃起潛伏期顯著延長(zhǎng)，性行為能力顯著減退等特點(diǎn)，證候模型中陽(yáng)痿病證模型成模率為56.7%。（2）自然反證和對(duì)證藥物伊木薩克片反證結(jié)果表明，該病證動(dòng)物模型具有較好的科學(xué)性、可靠性和穩(wěn)定性。（3）維醫(yī)異常黏液質(zhì)型陽(yáng)痿病證模型大鼠外周血清T水平顯著降低，而LH、PRL和E2水平顯著升高，提示異常黏液質(zhì)陽(yáng)痿病證的發(fā)生可能與性腺軸內(nèi)分泌