基于異常膽液質(zhì)載體證候UC病證潰結(jié)安干預(yù)大鼠尿液代謝組學(xué)研究.pdf

1、目的:(1)以維吾爾醫(yī)學(xué)體液論為理論指導(dǎo)，建立異常膽液質(zhì)載體潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis，UC)病證模型大鼠和UC模型大鼠，在此基礎(chǔ)上以維藥西帕依潰結(jié)安進(jìn)行干預(yù);(2)應(yīng)用代謝組學(xué)的研究方法對各組模型大鼠尿液的代謝產(chǎn)物進(jìn)行分析，探討異常膽液質(zhì)證和UC的發(fā)生、發(fā)展以及維藥西帕依潰結(jié)安作用之間的聯(lián)系，為進(jìn)一步深入地闡述維吾爾醫(yī)學(xué)體液論的科學(xué)內(nèi)涵和維藥西帕依潰結(jié)安的藥物作用機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。
　　方法:(1)以維吾

2、爾體液論為理論指導(dǎo)，在成功建立異常膽液質(zhì)載體證候模型大鼠后，使用2，4-二硝基氯苯(2，4-dinitrochlorobenzene，DNCB)復(fù)合乙酸法建立異常膽液質(zhì)載體證候UC病證模型大鼠，再以維藥西帕依潰結(jié)安進(jìn)行干預(yù);(2)建立UC大鼠模型后，以維藥西帕依潰結(jié)安進(jìn)行干預(yù);(3)通過觀察模型大鼠的一般體征和組織病理學(xué)變化來判斷療效;(4)對各組大鼠尿液進(jìn)行收集和處理，通過1H-NMR確定各組模型大鼠尿液差異性代謝產(chǎn)物。
　　結(jié)

3、果:(1)建立的異常膽液質(zhì)載體證候和異常膽液質(zhì)載體證候UC病證模型大鼠的一般體征與病理學(xué)變化符合鑒定標(biāo)準(zhǔn);(2)異常膽液質(zhì)載體證候模型大鼠存在結(jié)腸粘膜和肝臟的病理學(xué)變化，異常膽液質(zhì)載體證候UC病證模型大鼠結(jié)腸粘膜和肝臟的病理學(xué)變化更為明顯，表現(xiàn)為結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞以及腺體的增生和壞死，并伴有潰瘍的形成;肝細(xì)胞排列不規(guī)則，呈不典型增生;(3)經(jīng)過維藥西帕依潰結(jié)安的干預(yù)后，出現(xiàn)病理學(xué)變化的結(jié)腸粘膜和肝細(xì)胞基本恢復(fù)正常;(4)研究發(fā)現(xiàn)UC組模型

4、大鼠和異常膽液質(zhì)載體證候UC組模型大鼠尿液中谷氨酰胺、α-酮戊二酸、肉堿、檸檬酸、肌酸、丙氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、糖蛋白、組氨酸、β-羥丁酸出現(xiàn)代謝異常;維藥西帕依潰結(jié)安干預(yù)后，上述出現(xiàn)異常的代謝產(chǎn)物得到不同程度的改善;異常膽液質(zhì)載體證候UC對照組與異常膽液質(zhì)載體證候UC低劑量組，異常膽液質(zhì)載體證候UC中劑量組和異常膽液質(zhì)載體證候UC高劑量組模型大鼠尿液中代謝產(chǎn)物均存在差異(P＜0.05); UC對照組與UC低劑量組，