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文檔簡介
1、肺癌是人類面臨的主要疾病死亡威脅,且其死亡率逐漸上升趨勢。人類對它的細(xì)胞學(xué)和影象學(xué)診斷往往已到了晚期,而失去了治療時(shí)機(jī),因而尋找新的早期診斷或預(yù)測方法成為亟待解決的問題。癌變是個(gè)復(fù)雜的多階段過程,目前公認(rèn)其中心過程是癌基因激活、抑癌基因失活共同作用的結(jié)果,其中K-ras和p53突變是最常見的一對。是基因損傷與修復(fù)較量的過程,是自身免疫監(jiān)視系統(tǒng)與異常細(xì)胞較量的過程,當(dāng)異?;虿荒苄迯?fù)致使細(xì)胞無限增殖、自身免疫細(xì)胞又不能將其清除時(shí),即形成腫
2、瘤。微核是染色體損傷和染色體穩(wěn)定性的一種可靠性指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)多種腫瘤患者靶組織或外周血淋巴細(xì)胞及脫落細(xì)胞微核增高,誘發(fā)微核亦明顯高于正常人,提示腫瘤患者染色體穩(wěn)定性差是個(gè)體腫瘤易感原因。為此我們觀察了大鼠誘發(fā)肺腫瘤過程中外周血淋巴細(xì)胞微核率的變化以及肺組織K-ras、p53和PCNA表達(dá)情況,以期明確微核與肺腫瘤形成的關(guān)系,探討微核在肺腫瘤診斷中的價(jià)值。另外,我們觀察部分良、惡性胸腔積液患者胸液淋巴細(xì)胞微核率并與外周血淋巴細(xì)胞自發(fā)及誘發(fā)
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