順鉑聯(lián)合卡鉑對骨肉瘤細胞毒性的實驗研究.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文順鉑聯(lián)合卡鉑對骨肉瘤細胞毒性的實驗研究姓名：張建鋒申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（骨外）指導(dǎo)教師：范順武2002.5.1f2002浙江人學(xué)碩士學(xué)位論文將細胞經(jīng)胰酶消化制成懸液后分別接種到96孔扳上，每iL加1809l的細胞懸液(細胞濃度為1103／m1)利20pl的藥物。根據(jù)與不同藥物作州分為西組：A組細胞株分別與濃度為0、10、lO0、500、1000pg／ml的順鉑作州在C02孵箱內(nèi)培養(yǎng)48h。B組細胞株分別與濃

2、度為0、400、800、1000、320Ogg／7ml的鉑作用在CO!孵箱內(nèi)培養(yǎng)48h。經(jīng)上述處理后，加MTT209l／7L，繼續(xù)培養(yǎng)4h，棄上清液，加二甲啞礬【150gt／jL，振蕩溶解后，測定每一孔的吸光度A(IH稱光密度OD)，并計算其的細胞毒性指數(shù)值(CytotoxicityIndex簡稱CI)。CI=(對照組A值一試驗組A值)／對照組A值x100％。根據(jù)實驗結(jié)果制作順鉑和卡錦對骨肉瘤細胞株(OS一732)的生長曲線，并求出兩者

3、的Ic50。根據(jù)實驗所得的順鉑和卡鉑的Ic，。，再設(shè)兩組，A組細胞株分別與IC50的lii頁ftl、IC50的卡鉑、1／21C50的順鉑1／21C50的F鉑作用在C02孵箱內(nèi)培養(yǎng)48h；B組細胞株分別與ICsoI：igJiN鉑、IC50的膏鉑、1／21C50的順鉑1，2lc50的卡鉑作用在C02孵箱內(nèi)培養(yǎng)72h。同樣進行MTT法試驗，測量吸光度月和計算CI值?！弧JLjSFSS90統(tǒng)計軟件，，【f』PostHocTests方法對實驗結(jié)

4、果進行統(tǒng)計學(xué)處理。結(jié)果一、濃度為0、10、100、500、1000pg／ml的順鉑與骨肉瘤細胞株(OS732)ff用48h吸光度爿值分別為1250026、1200031、042_0010、0160015、0100009，CI值分別為40％、664％、872％、92O％，制作生K曲線求得順鉑對骨肉瘤細胞株(OS732)的lc50為8Ogg／ml：濃度為0、400、800、1600、320Ogg／ml的鉑與骨肉瘤細胞株(OS732)作川48