人源抗HBsAgFab的優(yōu)化表達及親和力測定.pdf

1、第一軍醫(yī)大學碩士學位論文人源抗HBsAgFab的優(yōu)化表達及親和力測定姓名：鄭大勇申請學位級別：碩士專業(yè)：腫瘤學指導教師：羅榮城2001.6.1第二部分人源抗HBsAgFab的優(yōu)化表達及其親和一一一一————j力測定卜一一摘要目的：對人源抗HBsAgFab在XLl一BLUE工程菌中的搖瓶發(fā)酵表達條件進行優(yōu)化，并采用圃相法測定Fab的功能性親和常數(shù)，為利用發(fā)酵罐大批量發(fā)酵生產(chǎn)Fab及臨床應用抗HBsAgFab作為腫瘤導向治療載體提供理論基礎(chǔ)

2、。方法：篩選轉(zhuǎn)化有抗HBsAgFab質(zhì)粒的XLlBLUE工程菌陽性克隆，測定以不同菌體濃度作為誘導表達起點時Fab的得率，經(jīng)優(yōu)化表達后大量提取antiHBsFab。以親和層析法純化后進行SDSPAGE蛋白電泳及Westernblot鑒定并用于抗體親和常數(shù)測定。本實驗采用固相法中非競爭性ELISA法測定了Fab的親和常數(shù)。經(jīng)優(yōu)化乙肝表面抗原包板濃度、包板時間、Fab與表面抗原的孵育時間等實驗條件后，測定了4個抗原濃度梯度包板條件下HBsA

3、g與系列濃度抗體Fab結(jié)合的反應動力學曲線。隨后通過作圖法確定出最大吸光度值50％時(OD50％)的抗體濃度，將測得的結(jié)果代入變形后的質(zhì)量作用定律(LawofMassAction)方程中，計算出抗HBsAgFab及對照組抗HBsAgIgG的功能性親和常數(shù)。結(jié)果：以O(shè)D600_14時的菌體濃度為誘導表達的起點，此時Fab的得率較以O(shè)D600=08時有明顯提高，且經(jīng)Westernblot證實Fab的抗原結(jié)合活性良好。經(jīng)非競爭ELISA法測得