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文檔簡介
1、本文在查閱大量關于染料與蛋白質(zhì)作用的文獻基礎上,提出了用對-二甲胺基亞芐羅丹寧(p-DBR)、對-氯酚偶氮羅丹寧(CPARH)、4-(2-噻唑偶氮)-1,3-二羥基萘(TADNm)、-2'-苯并噻唑偶氮-1,8-二羥基-3,6-萘二磺酸(BTAC)等測定蛋白質(zhì)的方法。主要研究內(nèi)容: 1.研究了蛋白質(zhì)與p-DBR的結(jié)合反應,HSA濃度在3.6×10-8mol·L-1~1.0×10-7mol·L-1范圍內(nèi),該反應符合Pesavent
2、o模式。反應的最佳條件為pH8.0,7.0×10-5mol·L-1p-DBR,1.25×10-4mol·L-1CTMAB,室溫顯色15min。在該條件下,HSA與p-DBR生成橙黃色復合物,最大吸收波長在480nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為3.4×106L·mol-1·cm-1。該方法可用來測定生物樣品中的蛋白質(zhì),線性范圍為1.2mg·L-1~11.0mg·L-1,最低檢測限為0.42mg·L-1,回收率為95%~102%。 2.研究
3、了蛋白質(zhì)與CPARH的結(jié)合反應。反應的最適條件為:pH4.0,2.0×10-4mol·L-1CPARH,5.0×10-5mol·L-1CTMAB,室溫顯色15min。在此條件下,HSA與CPARH生成橙黃色復合物,最大吸收波長為460nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為4.7×105L·mol-1·cm-1。利用該體系可測定蛋白質(zhì),線性范圍為12.0mg·L-1~96.0mg·L-1。 3.研究了蛋白質(zhì)與TADNm的結(jié)合反應。該反應在HSA
4、濃度為3·6×10-7mol·L-1~8.1×10-7mol·L-1范圍,符合Pesavento模式,最大結(jié)合數(shù)為212。顯色反應的最適條件為pH5.0,1.5×10-4mol·L-1TADNm,0.0050%TritonX-100,室溫顯色10min。HSA與TADNm生成橙紅色復合物,最大吸收波長在500nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為5.1×105L·mol-1·cm-1。用HSA-TADNm復合物測定血清等生物樣品中蛋白質(zhì)時,線性范圍為
5、12.0mg·L-1~48.0mg·L-1,最低檢測限為2.1mg·L-1。 4.研究了蛋白質(zhì)與BTAC的結(jié)合反應。該反應的最適條件為pH4.0,1.25×10-4mol·L-1BTAC,室溫顯色15min。HSA-BTAC復合物為紫紅色,最大吸收波長為580nm,表觀摩爾吸光系數(shù)為2.7×105L·mol-1·cm-1。該方法可用來測定生物樣品中的蛋白質(zhì),線性范圍為48.0mg·L-1~120.0mg·L-1,最低檢測限為8.
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