康艾注射液聯(lián)合射波刀方案治療25例原發(fā)性肝癌臨床觀察.pdf

1、目的:觀察康艾注射液聯(lián)合射波刀治療25例原發(fā)性肝癌患者的臨床療效和安全性。
　　 方法:按照前瞻性隨機(jī)分組原則，把符合條件的50例原發(fā)性肝癌患者分為治療組及對(duì)照組各25例。對(duì)照組予單純射波刀治療，治療組予康艾注射液聯(lián)合射波刀治療，觀察2組近期療效、Karnofsky評(píng)分、外周血T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+，CD4+，CD8+，CD4+/CD8+)變化及不良反應(yīng)。
　　 結(jié)果:(1)近期療效比較:2組治療后近期療效總有效率(R

2、R)治療組為88.0％，對(duì)照組為80.0％，治療組較對(duì)照組有所提高，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.15，P＞0.05);兩組患者臨床獲益率(CB)治療組為96.0％，對(duì)照組為88.0％。2組比較，治療組較高，但差異仍無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(X2=0.27，P＞0.05)。(2) Karnofsky評(píng)分比較:治療組治療后Karnofsky評(píng)分明顯高于對(duì)照組，差異有顯著性意義(P＜0.05)。(3)治療前后T淋巴細(xì)胞亞群比較:對(duì)照組治療后CD3+、C

3、D4+、CD4+/CD8+水平略高于治療前，但其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯高于治療前，P＜0.05，其差異有顯著意義。治療組治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明顯高于對(duì)照組治療后，差異有顯著性意義，P＜0.05。(4)不良反應(yīng)發(fā)生率比較:不良反應(yīng)中治療組白細(xì)胞減少率均低于對(duì)照組，差異均有顯著性意義(P＜0.05）。
　　 結(jié)論:康艾注射液具有改善近期療效、明顯改善生