AP-1及γ-GCS在大鼠呼吸機所致肺損傷中的作用及其防治研究.pdf

1、目的:通過檢測不同潮氣量機械通氣大鼠肺組織激活蛋白-1(AP-1)和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)mRNA及其蛋白表達水平和大劑量氨溴索對大潮氣量機械通氣大鼠肺組織AP-1和γ-GCS表達的影響，探討氧化/抗氧化系統(tǒng)失衡在呼吸機所致肺損傷(VILI)發(fā)病中的作用，以及大劑量氨溴索對VILI的干預作用。
　　 方法:本實驗分為兩部分
　　 實驗一：24只雄性健康Wistar大鼠隨機分為3組，即對照組、小潮氣量(L-

2、VT)組和大潮氣量(H-VT)組。采用硫代巴比妥酸比色法測定大鼠血漿及肺組織中丙二醛(MDA)含量；采用原位分子雜交技術和免疫組織化學染色法(SABC法)檢測肺組織AP-1mRNA和γ-GCS mRNA及其蛋白表達水平。
　　 實驗二：32只雄性Wistar大鼠隨機分為對照組、機械通氣(MV)組、常規(guī)劑量氨溴索(CDAMB)組和大劑量氨溴索(HDAMB)組。在光鏡下觀察各組大鼠肺組織的病理學改變；采用原位分子雜交技術和免疫組織化

3、學染色法檢測肺組織AP-1mRNA和γ-GCSmRNA及其蛋白表達水平。
　　 結果:
　　 實驗一：
　　 1.H-VT組大鼠肺組織和血漿中MDA含量明顯高于對照組和L-VT組(均P＜0.01)；L-VT組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 2.H-VT組肺組織γ-GCSmRNA及其蛋白表達水平明顯低于對照組和L-VT組(均P＜0.01)，而AP-1mRNA及其蛋白表達水平明顯高于對照

4、組和L-VT組(均P＜0.01)；L-VT組與對照組比較差異均無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 實驗二：
　　 1、病理學改變：除對照組外，各實驗組均有不同程度的肺組織損傷，表現(xiàn)為肺間質水腫和炎性細胞浸潤，肺泡破裂融合，其嚴重程度從高到低依次為MV組、CDAMB組、HDAMB組和對照組。
　　 2.MV組和CDAMB組大鼠肺組織AP-1mRNA及其蛋白表達水平明顯高于對照組，而γ-GCS mRNA及其蛋白表達

5、水平則明顯低于對照組(均P＜0.01)。
　　 3.HDAMB組AP-1mRNA及其蛋白表達水平明顯低于MV組和CDAMB組，而γ-GCSmRNA及其蛋白表達水平高于MV組和CDAMB組(均P＜0.01)；MV組和CDAMB組各項指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 結論:
　　 1.大潮氣量機械通氣可通過誘導肺組織AP-1mRNA及其蛋白高表達，使γ-GCS表達降低，進一步導致谷胱甘肽合成減少，局部