可溶性HLA-G1分子的克隆、表達(dá)及其在免疫系統(tǒng)中生物學(xué)作用的研究.pdf

1、該課題開展了如下研究：借助分子克隆技術(shù),構(gòu)建可溶性HLA-G1分子的真核表達(dá)質(zhì)粒pcDNA3.0-sHLA-G1;把此重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入不表達(dá)HLA-I類分子的LCL 721.221細(xì)胞株內(nèi),經(jīng)篩選,建立穩(wěn)定、高效表達(dá)天然可溶性HLA-G1的細(xì)胞系;借助免疫親和層析技術(shù)純化可溶性HLA-G1;研究可溶性HLA-G1在免疫系統(tǒng)中的生物學(xué)作用,包括對T細(xì)胞增殖、NK細(xì)胞和細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）殺傷活性、誘導(dǎo)活化T細(xì)胞凋亡及活化T細(xì)胞表達(dá)FasL

2、等的影響.該研究通過sHLA-G1的基因克隆和真核表達(dá),成功制備了功能性sHLA-G分子.在此基礎(chǔ)上,對可溶性HLA-G1誘導(dǎo)免疫耐受的作用進(jìn)行了初步研究.我們發(fā)現(xiàn)：可溶性HLA-G1可抑制NK細(xì)胞殺傷活性、抑制T細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)活化T細(xì)胞凋亡,由此證明可溶性HLA-G1具有致免疫耐受作用;同時(shí)發(fā)現(xiàn),可溶性HLA-G1的上述生物學(xué)效應(yīng)無抗原特異性或HLA限制性.該文的階段性研究成果提示：可溶性HLA-G1可用于臨床治療自身免疫病、建立移植