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文檔簡介
1、目的:探討大塊異種脫細胞骨基質(zhì)(Acellular bone extracellular matrix ,ABECM)的制備及組織相容性,為其在骨缺損修復領域中的臨床應用提供實驗依據(jù)。
方 法:取牛股骨下端松質(zhì)骨切割制作4.0 cm×2.0 cm×2.0 cm及4.0 cm×2.0 cm×1.0 cm大小的骨塊,兩種骨塊分別用10% NaCl和0.5%曲拉通X-100聯(lián)合脫細胞處理,分為48 h.72 h.96 h三個時間
2、段;處理后的大塊異種脫細胞骨基質(zhì)行HE染色,Masson染色及掃描電鏡觀察,觀察大塊異種脫細胞骨基質(zhì)的脫細胞程度;用處理后的大塊異種脫細胞骨基質(zhì)制作浸提液,行急性毒性實驗、熱源實驗,觀察大塊異種脫細胞骨基質(zhì)有沒有毒性反應及熱源性;用處理后的大塊異種脫細胞骨基質(zhì)材料與SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞體外復合培養(yǎng),觀察細胞生長、細胞增殖及蛋白質(zhì)含量測定。
結 果:(1)4.0cm×2.0cm×1.0cm經(jīng)過10%NaCl和0.5%曲拉
3、通X-100聯(lián)合處理72h、96h及4.0 cm×2.0cm×2.0cm經(jīng)過10%NaCl和0.5%曲拉通X-100聯(lián)合處理96h三組的異種ABECM經(jīng)HE染色及掃描電鏡觀察未見細胞成分,Masson染色觀察膠原纖維基本結構未被破壞,材料浸提液急性毒性實驗、熱源實驗符合規(guī)定標準,且骨髓間充質(zhì)干細胞能夠貼附在異種脫細胞骨基質(zhì)孔隙內(nèi)生長,細胞生長及蛋白合成功能不受異種脫細胞骨基質(zhì)的影響。(2)4.0cm×2.0cm×1.0cm經(jīng)過10%Na
4、Cl和0.5%曲拉通X-100聯(lián)合處理48h 及4.0cm×2.0cm×2.0cm經(jīng)過10%NaCl和0.5%曲拉通X-100聯(lián)合處理48h、72h三組的異種ABECM與BMSCs復合培養(yǎng),通過細胞計數(shù)及細胞蛋白含量測定,在試驗后期對照組在細胞數(shù)量及蛋白含0量上都多于實驗組,表明上述三組大塊異種ABECM脫細胞程度不完全,對BMSCs的生長有一定的影響。
結 論:(1)本試驗制備復合條件的大塊異種ABECM,說明利用高滲N
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