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1、目的:研究白樺脂酸對(duì)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞系RPMI-8226的誘導(dǎo)凋亡的作用。方法:分別用MTT,Annexin-V/PI 雙標(biāo)流式細(xì)胞術(shù),PI 單標(biāo)流式細(xì)胞術(shù)和Hoechst33258染色檢測(cè)白樺脂酸對(duì)RPMI-8226 增殖抑制,誘導(dǎo)調(diào)亡,細(xì)胞周期的作用和形態(tài)學(xué)變化。RT-PCR 技術(shù)檢測(cè)加藥后RPMI-8226 凋亡相關(guān)基因Bcl-xl和Caspase3表達(dá)的變化。結(jié)果:MTT法示白樺脂酸對(duì)RPMI-8226 作用24h和48h的IC
2、50值分別為(10.156±0.659)μg/ml和(5.434±0.212)μg/ml,一定濃度范圍內(nèi),對(duì)其增殖的抑制作用在呈時(shí)間劑量依賴性。Annexin-V/PI 雙標(biāo)流式細(xì)胞術(shù)示細(xì)胞凋亡率隨藥物濃度的增加而增加。PI 單染細(xì)胞周期測(cè)定示隨藥物濃度的增加,處于G0/G1 期的細(xì)胞比例增加,處于S 期的細(xì)胞比例減低,藥物對(duì)G2/M 期細(xì)胞影響不明顯。Hoechst33258染色在熒光顯微鏡下可見(jiàn)藥物處理組和對(duì)照組之間細(xì)胞形態(tài)的顯著變
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