p55PIK在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及機(jī)制研究.pdf

1、目的：對(duì)比55例結(jié)直腸癌組織和正常粘膜上皮組織中p55PIK表達(dá)的差異，探討p55PIK是否與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，并進(jìn)一步研究其與結(jié)直腸癌細(xì)胞遷移能力的相關(guān)性。
　　 方法：收集55例結(jié)直腸癌和對(duì)應(yīng)患者的正常粘膜上皮組織臨床標(biāo)本，用Real-time PCR和免疫組化方法檢測(cè)腫瘤組織和正常組織p55PIK mRNA水平和蛋白水平表達(dá)的差異，分析其表達(dá)水平與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性。構(gòu)建pFlag-CMV4-p55PIK表達(dá)

2、質(zhì)粒，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)觀察高表達(dá)p55PIK后的結(jié)腸癌細(xì)胞株sw480細(xì)胞遷移能力的變化。
　　 結(jié)果：Real-time PCR結(jié)果示55例標(biāo)本中有35例腫瘤組織中p55PIK的表達(dá)較正常組織升高（63.6％），9例表達(dá)降低（16.4％），11例表達(dá)無明顯變化（20.0％），免疫組化結(jié)果與Real-time PCR結(jié)果一致。表達(dá)質(zhì)粒pFlag-CMV4-p55PIK構(gòu)建成功后，高表達(dá)p55PIK的SW480細(xì)胞遷移能力有顯著升高（