黃連及復方中藥生物堿有效性的毛細管電泳分析.pdf

1、本論文包括兩大部分：第一部分研究了毛細管電泳在中藥成分分離與測定中的應用，第二部分研究了單組分藥物與受體的相互作用。 建立了中藥黃連中生物堿類物質的毛細管區(qū)帶電泳分離方法。考察了各種參數(shù)對組分分離的影響。最終選定條件為：緩沖溶液組成為60mmol/L的磷酸氫二鈉(Na2HPO4)，含40﹪的甲醇(v/v)，pH值為7.00；分離電壓為22kV；此條件下獲得了較滿意的分離效果。此方法為進一步控制黃連藥材及其制劑的質量提供依據(jù)。

2、 將高效毛細管電泳應用于復方夏連膠囊中鹽酸小檗堿成分的分離分析。實驗結果表明，最佳的條件為：緩沖組成為60mmol/L磷酸氫二鈉，含35﹪的甲醇，分離電壓為14kV；毛細管為內徑50μm，有效長度50cm，總長度60cm。此條件下，在12min內測定鹽酸小檗堿，復方夏連膠囊中鹽酸小檗堿的含量限度為每粒不低于9mg。此方法可以進一步應用于黃連及其制劑的成分分析以及質量控制。 以人血清白蛋白(HSA)為通用性受體，應用HPCE/

3、FA和ACE研究了它與黃連以及麻黃中主要生物堿的相互作用，求得的結合常數(shù)分別為小檗堿、巴馬汀和藥根堿與HSA的結合常數(shù)分別為k=1.09×105，k=1.41×105，k=1.88×105，結果表明三種生物堿與HSA的的結合主要是靜電作用和疏水作用，且以疏水相互作用為主。麻黃堿、偽麻黃堿與HSA的結合常數(shù)分別為k=1.83×104，k=1.96×104，說明該兩種生物堿的空間構型對結合常數(shù)影響較大。此結合參數(shù)的測定為進一步研究生物堿類物