中藥刺五加和麻黃的毛細(xì)管電泳指紋圖譜研究.pdf

1、中藥指紋圖譜從整體觀出發(fā)，對(duì)中藥內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，為中藥質(zhì)量控制提供了有力的依據(jù)。但是，指紋圖譜研究不應(yīng)只停留在中藥質(zhì)量控制的層面上，而是應(yīng)該考慮如何利用指紋圖譜既有共性又有個(gè)性的特點(diǎn)，與中藥組分在體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)的研究相聯(lián)系，從整體的角度研究中藥的作用機(jī)制，從而突破中藥指紋圖譜原有的概念，拓展其應(yīng)用領(lǐng)域。 本文以毛細(xì)管電泳為技術(shù)手段，進(jìn)行了中藥指紋圖譜研究。首先，建立了刺五加微乳液毛細(xì)管電動(dòng)色譜指紋圖譜，對(duì)刺五加的質(zhì)量

2、控制進(jìn)行了探討；其次，通過(guò)模擬胃腸道條件和刺五加組分與生物膜的相互作用，根據(jù)刺五加的指紋圖譜，初步預(yù)測(cè)了刺五加提取物在體內(nèi)的吸收狀況；以受-配體相互作用理論為指導(dǎo)，以指紋圖譜的形式考察了麻黃有效成分麻黃堿及麻黃提取物與生物大分子的相互作用，對(duì)麻黃的某些藥理機(jī)制進(jìn)行了初步探討。 研究的主要內(nèi)容如下： 1）比較了CZE、MEKC和MEEKC三種電泳模式對(duì)刺五加提取物分離，結(jié)果表明MEEKC對(duì)刺五加提取物中的復(fù)雜組分具有很好的

3、分離能力；選取超聲提取法作為刺五加組分的提取方法；以刺五加提取物電泳譜圖的峰數(shù)為指標(biāo)，確定指紋圖譜的MEEKC運(yùn)行介質(zhì)條件為1.0 ％（w/w）SDS，6.6 ％（w/w）正丁醇，0.7 ％（w/w）正庚烷，25 mmol/L硼砂溶液（91.6 ％，w/w，pH 9.5）的微乳液，建立了刺五加MEEKC指紋圖譜，確定了12個(gè)共有峰，方法精密度、穩(wěn)定性、重現(xiàn)性，符合建立指紋圖譜的要求；對(duì)6個(gè)產(chǎn)地的刺五加MEEKC指紋圖譜進(jìn)行比較，結(jié)果表明

4、不同產(chǎn)地刺五加提取物中組分種類相似、但含量有差異。 2）以模擬人體胃腸道內(nèi)生理環(huán)境的10 mmol/L的磷酸鹽溶液（pH分別為4.0、5.4、6.2、7.0、8.5、9.3）為毛細(xì)管電泳的運(yùn)行緩沖液，得到了刺五加提取物的不同電泳行為，并將刺五加提取物電泳行為的變化作為指紋圖譜對(duì)其在機(jī)體消化道內(nèi)的解離情況進(jìn)行了闡述，并說(shuō)明了其吸收狀況的理由。 3）對(duì)比CZE、MEKC、MEEKC三種模式電泳行為，可以從峰形的變化中在組分荷

5、電不變的情況下，由于自身的疏水性質(zhì)，在膠束、微乳液中分配行為的差異，導(dǎo)致組分電泳行為的差異，在MEEKC中組分可以部分地分離甚至基線分離，則說(shuō)明刺五加提取物組分間的疏水性差異較大，穿越生物膜的能力差異較大，某些組分可能不能跨躍生物膜，進(jìn)入細(xì)胞，引發(fā)生理作用。 4）以麻黃堿與BSA、α1-腎上腺素受體的相互作用為基礎(chǔ)，建立了麻黃毛細(xì)管電泳指紋圖譜評(píng)價(jià)麻黃多組分與生命大分子的相互作用。通過(guò)麻黃指紋圖譜，初步探討了麻黃中各組分的生物活