BJ-JN抗肝硬化作用及其機(jī)理的研究.pdf

1、本資料從體內(nèi)體外兩個(gè)方面研究了抗肝硬化復(fù)方(簡(jiǎn)稱(chēng)BJ-JN)的抗肝硬化作用及其作用機(jī)制： (1)BJ-JN對(duì)BDL誘導(dǎo)大鼠膽汁淤積性肝硬化的保護(hù)作用 采用膽總管結(jié)扎(BDL)誘導(dǎo)大鼠膽汁淤積性肝硬化模型，觀察BJ-JN對(duì)肝硬化的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明： BJ-JN3個(gè)劑量組(3，6，12g·kg-1)不僅能明顯降低肝、脾指數(shù)、血漿ALT以及肝組織的HyP含量，降低升高膽總管結(jié)扎術(shù)所升高的肝臟MDA含量，同時(shí)可明顯減少

2、肝硬化大鼠的腹水量以及明顯增加24小時(shí)尿鈉、鉀的排泄量。而且使肝硬化大鼠的肝組織SOD活性和TP明顯升高，BJ-JN低劑量明顯降低mPas3、mPas4，BJ-JN中劑量明顯降低mPas1，BJ-JN高劑量組能明顯降低4種不同切變率(1/200s、1/30s、1/5s、1/1s)的全血黏度值，BJ-JN中、高劑量組均使血漿黏度值mPas(切變率1/100s)明顯降低。病理組織學(xué)結(jié)果顯示，BJ-JN高劑量組能明顯改善肝硬化的程度，減輕肝細(xì)

3、胞損傷，使間質(zhì)炎細(xì)胞浸潤(rùn)減少；中、低劑量組亦有減輕肝纖維化和減少膽管細(xì)胞增生的趨勢(shì)。免疫組織化學(xué)染色還顯示BJ-JN低、中和高劑量組明顯減少了肝組織中Smad3磷酸化表達(dá)陽(yáng)性的肝細(xì)胞數(shù)量。上述結(jié)果表明，BJ-JN3個(gè)劑量對(duì)BDL所致大鼠肝纖維化有明顯的治療作用，該作用可能與其活血化瘀、抗氧化、抗纖維化、減少水鈉潴留和抑制肝細(xì)胞胞內(nèi)smad3磷酸化等作用有關(guān)。 (2)BJ-JN血清藥理學(xué)研究 BJ-JN(12g·kg-1)

4、的含藥血清對(duì)TGF-β1誘導(dǎo)的大鼠肝星狀細(xì)胞株(HSC-T6)的體外研究結(jié)果表明，不同濃度的BJ-JN的含藥血清可呈濃度依賴(lài)性地明顯抑制TGF-β1誘導(dǎo)的HSC-T6細(xì)胞的增殖，提示該作用可能是BJ-JN抗肝硬化的機(jī)制之一。 綜上所述，BJ-JN對(duì)BDL誘導(dǎo)的肝硬化及其并發(fā)癥腹水具有明顯的保護(hù)作用，BJ-JN含藥血清體外可明顯抑制TGF-β1誘導(dǎo)的HSC-T6細(xì)胞的增殖。提示本方的抗肝硬化作用的機(jī)制可能與其抗氧化、抗纖維化、減少