中藥提取物聯(lián)合殼聚糖治療豚鼠炎癥后色素沉著的研究.pdf

1、目的:通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，觀察豚鼠治療前后皮損的變化，探討中藥提取物聯(lián)合殼聚糖對(duì)豚鼠炎癥后色素沉著的療效，為今后更深入的探索炎癥后色素沉著的有效治療方法提供依據(jù)和參考。
　　方法:本實(shí)驗(yàn)共15只健康棕黃色豚鼠，均由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供（實(shí)驗(yàn)動(dòng)物合格證編號(hào):1403134）。將豚鼠背部的棕色毛發(fā)剃除，暴露皮膚隨機(jī)分為4個(gè)相隔區(qū)域，采用CO2點(diǎn)陣激光照射豚鼠背部皮膚，然后窄譜中波紫外線(波長(zhǎng)311nm)照射，誘導(dǎo)炎癥后色素沉著的

2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。實(shí)驗(yàn)組采用中藥提取物聯(lián)合殼聚糖愈膚生物膜外敷，中藥提取物是由“白茯苓、甘草、馬齒莧”中提取，殼聚糖愈膚生物膜是天然的保濕劑（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號(hào):YZB/吉0033-2010），對(duì)照組采用Q-開關(guān)Nd∶ YAG激光（波長(zhǎng)1064nm）照射、2％氫醌乳膏外涂以及不采取任何干預(yù)措施，觀察不同方法對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物皮膚色素沉著的不同治療作用。治療8周后，經(jīng)VISIA圖像分析系統(tǒng)分析結(jié)果和組織病理分析，觀察色素沉著的變化，分析不同的治療方法對(duì)豚鼠色

3、素沉著的改善情況。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果:本研究共15只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，每只豚鼠背部取4塊相隔區(qū)域，隨機(jī)分為四組，每組15例。經(jīng)統(tǒng)計(jì)軟件分析，四組棕色斑絕對(duì)值P＞0.05，四組間無(wú)明顯差異，均衡可比。干預(yù)8周后，分別記錄中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組、2％氫醌乳膏組、Q-開關(guān)Nd∶ YAG激光組及空白對(duì)照組豚鼠皮膚棕色斑絕對(duì)分值的變化情況。
　　1.棕色斑絕對(duì)分值比較:干預(yù)8周后

4、，豚鼠背部4個(gè)相隔區(qū)域皮膚顏色發(fā)生變化。4組間經(jīng)方差分析，P＜0.05，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較:Q-開關(guān)Nd∶YAG激光組與中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組比較，P＜0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;2％氫醌組與中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組比較，P＞0.05，無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，兩者的治療效果相當(dāng)，且中藥聯(lián)合殼聚糖組無(wú)刺激，用藥過(guò)程中皮膚沒(méi)有出現(xiàn)明顯的發(fā)紅、脫皮現(xiàn)象;空白對(duì)照組8周后，豚鼠皮膚棕色斑絕對(duì)值未明顯下降。
　　2.組織病理學(xué)比較:經(jīng)311

5、 nmNB-UVB三次照射后，豚鼠背部皮膚形成均勻且穩(wěn)定的色素沉著，基底層可見大量黑素顆粒，棘層可見黑素顆粒呈帽狀分布。治療8周后，中藥提取物聯(lián)合殼聚糖組色素顆粒明顯減少，基底層和棘層可見少量散在黑素顆粒;2％氫醌乳膏組色素顆粒也明顯減少，基底層和棘層亦可見少量黑素顆粒;Q-開關(guān)Nd∶YAG激光組基底層黑素顆粒略有減少，棘層仍可見黑素顆粒;空白對(duì)照組色素顆粒變化不明顯。
　　結(jié)論:CO2點(diǎn)陣激光聯(lián)合311nm窄譜紫外線可誘導(dǎo)豚鼠皮