LuxS基因缺失對變異鏈球菌生物學性狀、生物被膜結構的影響.pdf

1、目的:本實驗是通過采用常規(guī)生化鑒定、革蘭氏染色涂片鑒定和生長曲線測定等方法闡述了變鏈菌標準株與LuxS基因突變株在生物學性狀方面的異同。此外,建立LuxS基因缺失突變株的生物被膜體外模型,用結晶紫染色等方法觀察變鏈菌生物被膜結構,研究LuxS基因突變對其形成生物被膜的能力的影響,并借助于掃描電鏡觀察了LuxS基因缺失突變株和標準株所形成的生物被膜,為進一步研究LuxS信號系統(tǒng)對變鏈菌致齲毒力的調(diào)控機制奠定基礎。
　　 方法:將變

2、鏈菌標準株與LuxS突變株分別在含紅霉素及不含紅霉素的TSA固體培養(yǎng)基中作菌落培養(yǎng),觀察兩種菌落的生長情況并作常規(guī)生化檢測、革蘭氏染色涂片以比較兩種菌株的生長特性。將復蘇24h的標準株及LuxS突變株于紫外分光光度計600nm處制備成吸光度A=1.0的菌懸液備用。將上述菌懸液1000倍稀釋接種于BHI液體培養(yǎng)基,置于37℃恒溫搖床中孵育,定時取樣測量A值,觀察比較兩者在生長曲線上的差異。將LuxS基因突變株和標準株接種于BHI液體培養(yǎng)基

3、中,培養(yǎng)48h后,取出相應的微孔板,結晶紫染色生物被膜,觀察細菌生物被膜的形態(tài)變化。將提前制備好的無菌牙釉質(zhì)磨片置于6孔細胞培養(yǎng)板中,并依次編號第1-6孔,每孔放置4片,分別取變鏈菌標準株和LuxS突變株的A600=1.0的菌懸液向每孔中接種1ml(其中第1、4孔接種菌液為標準株,2、3、5、6四孔接種菌液為LuxS突變株),均勻滴至牙釉質(zhì)磨片表面,靜置約2min后向每孔中加入5mlTPY液體培養(yǎng)基(其中第1、2、3孔為含2％葡萄糖的T

4、PY溶液,4、5、6孔為含2％蔗糖的TPY溶液),然后取提前制備好的標準株上清液各500μl加入至3、6兩孔。將上述菌液于37℃厭氧條件下培養(yǎng)24h,于掃描電鏡下觀察在無菌牙釉質(zhì)磨片上形成的生物被膜,并進行總體評價以對比兩種菌株的生物被膜的形成能力。
　　 結果:在含紅霉素的TSA-Eymr固體培養(yǎng)基中,標準株基本不能生長,而突變株的生長狀況基本正常。在不含紅霉素的TSA固體培養(yǎng)基中培養(yǎng),兩種菌株的菌落形態(tài)沒有明顯差別,鏡下可見

5、標準株菌體呈長鏈狀排列且相互纏繞,而突變株菌體多呈短鏈狀排列,形成長鏈的較少。通過對變鏈菌標準株與LuxS突變株測定生長曲線后發(fā)現(xiàn),兩者在生長模式上并無明顯差異,只是在進入生長的穩(wěn)定期后,兩者在細菌飽和度上有一定差異,標準株獲得了較群體感應基因Luxs的突變株更多的細胞生長。在BHI中標準株和突變株均能夠形成生物被膜,但結構存在差異:標準株形成光滑且均勻分布的生物被膜,突變株的生物被膜形態(tài)粗糙。于掃描電鏡下觀,與生長在補充了2％葡萄糖的

6、TPY液體培養(yǎng)基中的變鏈菌標準株相比,LuxS基因突變株所形成的生物被膜表現(xiàn)型未見明顯差異。在補充了2％蔗糖的TPY液體培養(yǎng)基中生長時,LuxS基因突變株所形成的生物被膜的表現(xiàn)型在形態(tài)學上與標準株形成的生物被膜有明顯的不同,LuxS基因突變株形成較大的團簇狀菌落,生成生物被膜的能力下降。結構相對粗糙,呈松散的蜂房狀,生物被膜基質(zhì)間有較大的間隙,而標準株生物被膜呈相對融合的外觀,分布更加均衡。當用標準株上清液來彌補突變株時,形成的聚集物要

7、小的多,此時形成的生物被膜結構介于標準株和突變株之間。
　　 結論:本研究通過常規(guī)生化鑒定、革蘭氏染色涂片鑒定和生長曲線測定等方法證實了變鏈菌標準株與LuxS突變株在生長特性上有一定的差異性,LuxS基因突變可以抑制變鏈菌的生長,并闡述了兩菌株在生物學性狀方面的異同。此外,通過建立LuxS基因缺失突變株的生物被膜體外模型,用結晶紫染色等方法觀察了變鏈菌生物被膜結構,證實了LuXS基因突變對其形成生物被膜的能力有一定影響,掃描電鏡