過(guò)表達(dá)Six1對(duì)鴨成肌細(xì)胞蛋白質(zhì)代謝相關(guān)基因表達(dá)的影響及調(diào)控途徑初探.pdf

1、Six1是SIX轉(zhuǎn)錄因子家族(Sine oculis homeobox family，SIX)中重要的成員，在肌肉發(fā)生、生肌節(jié)形成及肌纖維類型分化等過(guò)程中起著重要作用。另外，Six1與其協(xié)同因子Eya2能直接上調(diào)mTOR的表達(dá)，誘導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成代謝增強(qiáng)，引起心肌生理性肥大，表明Six1在肌肉蛋白質(zhì)合成代謝過(guò)程中也發(fā)揮著重要的作用。但目前關(guān)于Six1與肌肉蛋白質(zhì)代謝的具體調(diào)控機(jī)制還未見報(bào)道。本研究通過(guò)鴨成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)染真核表達(dá)載體pEGFP-

2、duSix1，分析過(guò)表達(dá)Six1基因?qū)?xì)胞增殖活性及細(xì)胞蛋白質(zhì)代謝的影響。同時(shí)為深入探討Six1是否對(duì)蛋白質(zhì)合成的相關(guān)基因PI3K、mTOR具有調(diào)控作用，采用其特異性抑制劑LY294002、雷帕霉素處理鴨成肌細(xì)胞，再過(guò)表達(dá)Six1基因，探討Six1基因在細(xì)胞蛋白代謝過(guò)程中可能存在的具體調(diào)控途徑。結(jié)果表明:
　　1、利用真核表達(dá)載體pEGFP-duSix1轉(zhuǎn)染鴨成肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)Six1基因的mRNA表達(dá)量極顯著高于對(duì)照組(P＜0.01

3、)，細(xì)胞增殖活性明顯上升(P＜0.05)，同時(shí)mTOR、S6K1的mRNA表達(dá)水平顯著上調(diào)(P＜0.05)。Western-blot結(jié)果也表明過(guò)表達(dá)Six1能上調(diào)S6K1的蛋白表達(dá)量，表明過(guò)表達(dá)Six1基因?qū)?xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)合成代謝具有明顯的促進(jìn)作用，同時(shí)Six1對(duì)于PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路存在重要調(diào)控作用。
　　2、pEGFP-duSix1轉(zhuǎn)染鴨成肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染組FOXO1、MAFbx、MuRF1的mRNA表達(dá)量相對(duì)對(duì)

4、照組也有不明顯的上升趨勢(shì)(P＞0.05)，Western-blot結(jié)果也顯示p-FOXO1的蛋白表達(dá)量上升，推測(cè)過(guò)表達(dá)Six1基因也可能影響細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的降解代謝途徑，但需要進(jìn)一步的研究證實(shí)。
　　3、利用PI3K、mTOR特異性抑制劑LY294002、Rapamycin處理鴨成肌細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞增殖活性均明顯降低(P＜0.05)，并且隨著處理時(shí)間延長(zhǎng)和抑制劑濃度增加，抑制效果越明顯;其中，LY294002抑制劑處理細(xì)胞后，通過(guò)熒光

5、定量PCR檢測(cè)蛋白合成代謝信號(hào)通路相關(guān)基因的mRNA表達(dá)量，發(fā)現(xiàn)PI3K、Akt、mTOR表達(dá)量顯著下降(P＜0.05);而在Rapamycin處理實(shí)驗(yàn)組中，發(fā)現(xiàn)僅mTOR的表達(dá)量明顯下調(diào)(P＜0.05)，PI3K、Akt的表達(dá)量并沒(méi)有明顯下調(diào)。Western-blot結(jié)果顯示S6K1的蛋白表達(dá)量下降，表明兩種抑制劑對(duì)于細(xì)胞蛋白質(zhì)合成均具有明顯的抑制作用;同時(shí)我們發(fā)現(xiàn)與蛋白降解的相關(guān)基因FOXO1、MAFbx、MuRF1的mRNA表達(dá)量

6、卻沒(méi)有明顯的變化。
　　4、過(guò)表達(dá)Six1基因可明顯緩解LY294002及Rapamycin處理所引起的細(xì)胞蛋白合成代謝的抑制作用，能明顯上調(diào)鴨成肌細(xì)胞的增殖活性(P＜0.05)，同時(shí)mTOR、S6K1的mRNA表達(dá)量也都顯著上調(diào)(P＜0.05)，另外，S6K1的蛋白表達(dá)量也呈現(xiàn)上調(diào)趨勢(shì)。但是在兩種抑制劑處理后過(guò)表達(dá)Six1導(dǎo)致蛋白降解相關(guān)基因FOXO1、MAFbx、MuRF1的mRNA表達(dá)量表現(xiàn)出不同的變化趨勢(shì)。
　　5、