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1、通過改良的 C-帶技術(shù),初步建立了石蒜、換錦花、中國(guó)石蒜和忽地笑的 C-帶帶型;采用熒光原位雜交技術(shù),將核糖體序列的 5S rDNA 和 45S rDNA 直接定位在了換錦花、安徽石蒜和長(zhǎng)筒石蒜的染色體上。 石蒜、換錦花、中國(guó)石蒜和忽地笑的 C-帶以中間帶和端帶為主,帶型公式依次是,石蒜:2n=3x=33=3CI<,+>T+3I<,+>+4CI<,+>T<'+>+8I<,+>T<'+>+3CT<'+>+3T+3T<,+>+6;換
2、錦花:2n=2x=22=2C+2I<,+>T<'+>+2T+2T<'+>+4I<,+>T+2I<,+>T<,+>+2CI<,+>T<,+>2I<,+>+4;中國(guó)石蒜:2n=2x=16=2CI<,+>T<'+>+2I<,+>T<,+>+2CT<'+>+4I<,+>+2I<'+>T<'+>+4;忽地笑:2n=16=A:2CI<,+>T+4CI<,+>+4CI<'+>T+2和B:1CIT<'+>+1I+1CT<,+>+1CI<'+>T<'+>
3、。4 種植物中,換錦花和石蒜的帶紋數(shù)量最多,忽地笑次之,中國(guó)石蒜最少。組成型異染色質(zhì)含量的特點(diǎn)是:換錦花(17.2%)>石蒜(16.9%)>忽地笑(16.5%)>中國(guó)石蒜(9.42%)。初步推測(cè),在石蒜屬植物中,組成型異染色質(zhì)含量物隨物種進(jìn)化而削減。 5S rDNA 和 45S rDNA 定位結(jié)果顯示,兩個(gè)序列在換錦花、安徽石蒜和長(zhǎng)筒石蒜中大多分布在近著絲粒區(qū)域。換錦花中有6個(gè)5S rDNA 位點(diǎn),位于染色體端部,4個(gè)位點(diǎn)的信號(hào)
4、強(qiáng)、2個(gè)位點(diǎn)的信號(hào)弱;2個(gè)45S rDNA 位點(diǎn)分別在4、5號(hào)染色體的一條同源染色體上。安徽石蒜有6個(gè)5S rDNA,分別定位在5、7、8號(hào)Ⅰ染色體的近著絲粒區(qū)域;8個(gè)45S rDNA 雜交位點(diǎn)在4、5、6、7號(hào)染色體上,信號(hào)亮度在4號(hào)染色體上最大,6號(hào)中等,5號(hào)和7號(hào)最弱。長(zhǎng)筒石蒜有8個(gè)5SrDNA位點(diǎn),分布在4、5、7、8 號(hào)染色體的近著絲粒區(qū)域;9個(gè)45S rDNA位點(diǎn),由于制片不夠理想,只能確定8個(gè)在Ⅰ染色體上。 在安徽
5、石蒜的5號(hào)、7號(hào)染色體和長(zhǎng)筒石蒜至少3對(duì)Ⅰ染色體上,5S rDNA和45S rDNA雜交信號(hào)同時(shí)出現(xiàn)在相同染色體的相同區(qū)域。5SrDNA雜交信號(hào)在安徽石蒜的5號(hào)和長(zhǎng)筒石蒜的4號(hào)、7號(hào)兩條同源染色體上,強(qiáng)弱有差異。由5SrDNA和45S rDNA雜交位點(diǎn)數(shù)目推斷,換錦花較原始,安徽石蒜和長(zhǎng)筒石蒜在親緣關(guān)系較近,且長(zhǎng)筒石蒜進(jìn)化上略高于安徽石蒜。 結(jié)合C-帶和FISH 結(jié)果,初步推測(cè),在進(jìn)化過程中,換錦花處于較原始的地位,石蒜次之,含
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