rVisfatin干預人脂肪細胞的功能研究.pdf

1、肥胖和糖尿病的發(fā)病率越來越高，已成為嚴重影響人類健康的世界公共衛(wèi)生問題。兩者均是遺傳和環(huán)境等多因素共同作用的結果，屬于多基因多因素的慢性代謝性疾病。目前研究表明，在肥胖相關的眾多代謝紊亂中，胰島素抵抗是其中心環(huán)節(jié)，也是肥胖和2型糖尿病共同的發(fā)病基礎，因此改善胰島素抵抗肥胖和2型糖尿病治療的關鍵之一。 近年來發(fā)現(xiàn)的脂聯(lián)素，作為目前唯一經(jīng)研究證實對人體具有保護作用的脂肪細胞因子，對改善胰島素抵抗具有不可低估的關鍵作用。脂聯(lián)素與胰島素

2、敏感性存在密切聯(lián)系，對其深入研究可能為控制肥胖患者的代謝紊亂提供新的治療靶點。 內(nèi)臟脂肪素(Visfatin)是新發(fā)現(xiàn)的由內(nèi)臟脂肪細胞分泌的一種脂肪細胞因子，可結合并激活胰島素受體，模擬胰島素作用，從而降低血糖；還能夠促進脂肪組織的分化、合成及積聚。而對于Visfafin與胰島素抵抗之間的關系目前仍不清楚?，F(xiàn)有研究表明Visfailn可能是聯(lián)系肥胖和糖尿病之間的未知環(huán)節(jié)，它的發(fā)現(xiàn)為研究肥胖和糖尿病的發(fā)病機制增加了新內(nèi)容，可能為糖

3、尿病治療提供一個新的思路。 第一部分rVisfatin對人前體脂肪細胞增殖和分化的影響目的：探討人重組Visfatin蛋白(rVisfatin)對人前體脂肪細胞增殖和分化的影響。 方法：取外科手術病人腹部網(wǎng)膜脂肪組織，進行人前體脂肪細胞的原代培養(yǎng)并于培養(yǎng)24h后誘導其分化。適時用不同濃度(1ng/ml、50ng/ml)的rVisfatin進行干預，分設對照組和藥物干預組，干預48h以四甲基偶氮唑鹽(Methyl thia

4、zolyl tetrazolium，MTT)法檢測人前體脂肪細胞的增殖，分化10d以油紅O染色法檢測人脂肪細胞的分化程度。 結果：1ng/ml rVisfatin使人前體脂肪細胞MTT值增加14.3％(P<0.05)，50ng/ml增加17.5％(P<0.05)，經(jīng)rVisfatin干預的人脂肪細胞胞漿中，脂滴的堆積多于對照組。 結論：rVisfatin能促進人前體脂肪細胞的增殖和分化。 第二部分rVisfati

5、n對人脂肪細胞中脂聯(lián)素mRNA表達的影響目的：探討rVisfatin對人脂肪細胞中脂聯(lián)素mRNA表達的影響。 方法：取外科手術病人腹部網(wǎng)膜脂肪組織，進行人前體脂肪細胞的原代培養(yǎng)并于培養(yǎng)24h后誘導其分化。適時用不同濃度(1ng/ml、50ng/ml)的rVisfatin進行干預，分設對照組和藥物干預組，提取分化第10d的脂肪細胞RNA，逆轉錄聚合酶鏈反應(Reverse transcription-polymerase chai