N-cadherin介導(dǎo)FRK對膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲作用機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究FRK通過上調(diào)N-cadherin的表達(dá)調(diào)控膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲作用的具體分子機(jī)制。
　　方法：轉(zhuǎn)染FRK質(zhì)粒48h后，應(yīng)用RT-PCR及Western blot技術(shù)檢測FRK在膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞系中的過表達(dá)情況；應(yīng)用Western blot及RT-PCR檢測過表達(dá)FRK對N-cadherin表達(dá)水平的影響；應(yīng)用Western blot及RT-PCR檢測過表達(dá)FRK對FAK，Rap1，Rac1等分子表達(dá)情況；在膠質(zhì)瘤U251細(xì)

2、胞系中過表達(dá)Rac1應(yīng)用Western blot檢測FAK，Rap1，Rac1，N-cadherin的表達(dá)情況。
　　結(jié)果：轉(zhuǎn)染FRK質(zhì)粒48h后，膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞中FRK的mRNA與蛋白表達(dá)水平表達(dá)明顯增高；過表達(dá)FRK增加了N-cadherin的mRNA與蛋白表達(dá)水平；過表達(dá)FRK上調(diào)了FAK，Rap1，Rac1的蛋白表達(dá)水平，上調(diào)了FAK，Rap1的mRNA水平，但對Rac1的mRNA水平無明顯影響；過表達(dá)Rac1可以增加