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1、該工作針對(duì)AD早期發(fā)生陳述性記憶障礙,研究在AD老年斑的主要成分Aβ存在的情況下,內(nèi)側(cè)顳葉記憶系統(tǒng)的關(guān)鍵部分隔-下托通路相關(guān)結(jié)構(gòu)不同化學(xué)能神經(jīng)元的變化,以探討Aβ在阿爾茲海默病致病機(jī)理.以WGA-HRP逆行追蹤技術(shù)確定隔-下托通路的體部定位關(guān)系后,向擬定的背海馬下托區(qū)域注入聚集狀態(tài)的Aβ25~35.存活3天后,用尼氏染色、免疫組化和TUNEL染色方法在注射區(qū)及隔-斜帶核逆行標(biāo)記細(xì)胞高峰區(qū),檢測(cè)若干種化學(xué)能神經(jīng)元的改變.結(jié)果表明聚集狀態(tài)的
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