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文檔簡介
1、關于年齡對于成年小鼠腦內(nèi)上述三個區(qū)域神經(jīng)發(fā)生的影響,目前國內(nèi)尚未見報道;氯化鋰(LiCl)對不同年齡成年小鼠DG神經(jīng)發(fā)生的作用,目前尚未見報道.該實驗通過研究上述兩個問題,探討成年小鼠OB、SVZ和DG細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生隨年齡增長的變化及其生物學意義;探討鋰鹽對于不同年齡成年小鼠DG細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生的影響及其機理與應用價值.實驗結果分析:成年小鼠OB、SVZ和DG的細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生隨著年齡的增長而逐漸減低.結合以往的研究,我們推測老
2、年性嗅覺減退的原因之一可能是因為隨著年齡的增長OB內(nèi)及SVZ遷移至OB的新生神經(jīng)元逐漸減少、從而使嗅覺的神經(jīng)傳遞功能減弱、對嗅覺的分辨能力降低,同時DG細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生的減少對于嗅覺可能也有不良影響.另外,細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生的減少可能導致腦的可塑性降低,對海馬的記憶功能產(chǎn)生不良影響,從而導致老年性記憶減退、老年癡呆等與衰老相關的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病.已知老年體內(nèi)腎上腺類固醇激素水平升高且該激素可抑制成年DG的神經(jīng)發(fā)生,因此年齡對成年小鼠腦
3、內(nèi)細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生的影響可能是通過體內(nèi)激素水平的變化而產(chǎn)生的.LiCl可明顯促進不同年齡成年小鼠DG的細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生,新生的神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細胞比例基本不變;LiCl部分逆轉了老年小鼠海馬的細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生隨年齡增長而減少的趨勢,但與青年小鼠相比,老年氯化鋰組小鼠DG的新生細胞數(shù)量仍明顯減少.總之,LiCl在促進新生神經(jīng)元增加的同時也促進神經(jīng)膠質(zhì)細胞的發(fā)生,并且部分逆轉了因衰老而引起的細胞增殖與神經(jīng)發(fā)生的減少,對于中樞神經(jīng)退行性
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