2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、目的:檢測(cè)漢族人群中缺氧誘導(dǎo)因子1α基因第12號(hào)外顯子是否存在C1772T多態(tài)性,研究其與2型糖尿病腎病是否存在相關(guān)性,以探討糖尿病腎病可能的遺傳背景。
  方法:收集2012年6月~2013年5月蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科244例2型糖尿病住院患者資料,其中糖尿病腎病組患者140例(其中,男性72例,女性68例),糖尿病組(糖尿病無(wú)腎臟并發(fā)癥組)患者104例(其中,男性62例,女性42例)。用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)

2、性(PCR-RFLP)技術(shù)及測(cè)序法檢測(cè)缺氧誘導(dǎo)因子1α基因C1772T多態(tài)性,使用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
  結(jié)果:⑴漢族人群中存在缺氧誘導(dǎo)因子1α基因第12號(hào)外顯子C1772T位點(diǎn)存在C/T單核苷酸多態(tài)性,使脯氨酸突變?yōu)榻z氨酸(Pro582Ser)。⑵糖尿病組與糖尿病腎病組相比,缺氧誘導(dǎo)因子1α基因第12外顯子C1772T位點(diǎn)“T”等位基因攜帶率較高(15.38% VS7.14%, P<0.05), OR值

3、為0.42(95%CI:0.18~0.98)。⑶CT型等位基因組與CC型等位基因組相比,CT基因型組血漿肌酐較低,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),兩組間性別、年齡、BMI、血糖、C肽、血脂等指標(biāo)無(wú)明顯差異(P>0.05)。⑷糖尿病組與糖尿病腎病組比較,糖尿病組血漿甘油三酯、肌酐、尿素氮較低,高密度脂蛋白膽固醇增高,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。⑸糖尿病腎病相關(guān)因素的logistic回歸分析表明,高HbA1c、低HDL-c是糖尿病腎病的

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