缺氧誘導因子1α基因C1772T多態(tài)性與2型糖尿病腎病相關(guān)性研究.pdf

1、目的：檢測漢族人群中缺氧誘導因子1α基因第12號外顯子是否存在C1772T多態(tài)性，研究其與2型糖尿病腎病是否存在相關(guān)性，以探討糖尿病腎病可能的遺傳背景。
　　方法：收集2012年6月～2013年5月蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科244例2型糖尿病住院患者資料，其中糖尿病腎病組患者140例（其中，男性72例，女性68例），糖尿病組（糖尿病無腎臟并發(fā)癥組）患者104例（其中，男性62例，女性42例）。用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)

2、性（PCR-RFLP）技術(shù)及測序法檢測缺氧誘導因子1α基因C1772T多態(tài)性，使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行分析。
　　結(jié)果：⑴漢族人群中存在缺氧誘導因子1α基因第12號外顯子C1772T位點存在C/T單核苷酸多態(tài)性,使脯氨酸突變?yōu)榻z氨酸（Pro582Ser）。⑵糖尿病組與糖尿病腎病組相比，缺氧誘導因子1α基因第12外顯子C1772T位點“T”等位基因攜帶率較高（15.38％ VS7.14%， P＜0.05）， OR值

3、為0.42（95%CI:0.18～0.98）。⑶CT型等位基因組與CC型等位基因組相比，CT基因型組血漿肌酐較低，存在統(tǒng)計學差異（P<0.05）,兩組間性別、年齡、BMI、血糖、C肽、血脂等指標無明顯差異（P>0.05）。⑷糖尿病組與糖尿病腎病組比較，糖尿病組血漿甘油三酯、肌酐、尿素氮較低，高密度脂蛋白膽固醇增高，存在統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。⑸糖尿病腎病相關(guān)因素的logistic回歸分析表明，高HbA1c、低HDL-c是糖尿病腎病的