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1、目的:研究G蛋白β3亞基(GNB3)C825T等位基因與糖尿病腎病的相關(guān)性,以便為早期預(yù)測(cè)2型糖尿病患者發(fā)生糖尿病。腎病并發(fā)癥的危險(xiǎn)性和進(jìn)行及時(shí)干預(yù)治療提供可能。 方法:在溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科門診和病房中隨機(jī)選取95例2型糖尿病并發(fā)糖尿病腎病(DN,diabeticnephropathy)患者作為病例組(DN組),.51例無(wú)DN和高血壓的2型糖尿病患者作為對(duì)照組(DM組),DN組再分為兩個(gè)亞組:微量蛋白尿組(MAU組)
2、和顯著蛋白尿組(包括臨床腎病期和尿毒癥期),采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR.RFLP)技術(shù)檢測(cè)各組的基因型和等位基因頻率。再將DN組按有無(wú)高血壓分為無(wú)高血壓DN組和有高血壓DN組,用同樣方法檢測(cè)兩組的基因型和等位基因頻率。 結(jié)果: (1)DN組較DM組TT基因型攜帶者顯著增加(P 3、,T等位基因頻率顯著增高(p 4、和等位基因分布頻率無(wú)差別(D>0.05)。 結(jié)論:GNB3825T等位基因與糖尿病腎病正相關(guān),可作為評(píng)估2型糖尿病患者發(fā)生DN危險(xiǎn)性的一個(gè)遺傳學(xué)指標(biāo)。對(duì)于2型糖尿病并發(fā)糖尿病腎病患者,GNB3c825T基因型和等位基因頻率分布與病情輕重?zé)o關(guān)。無(wú)論在2型糖尿病患者中,還是在糖尿病腎病患者中,GNB3C825T基因型和等位基因頻率分布均不存在性別差異。攜帶GNB3825T等位基因的患者易患高血壓,高血壓有可能在GNB825T等位基因
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