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文檔簡介
1、結(jié)直腸癌(colorectal cancer,CRC)是一類危害嚴重的常見消化道惡性腫瘤。雖然目前我國人民的生活水平和醫(yī)療條件都得到了很大的提升,但由于社會發(fā)展帶來的環(huán)境問題以及人們生活習(xí)慣和飲食結(jié)構(gòu)的改變,結(jié)直腸癌的發(fā)病率依然呈現(xiàn)上升的趨勢。目前對于結(jié)直腸癌早期診斷和治療的研究雖然取得了很大進展,但對于晚期結(jié)直腸癌的治療還沒有取得令人欣慰的成果,這部分患者的生存并沒有得到根本的改善,死亡率依舊居高不下。因此,深入研究結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)
2、展和轉(zhuǎn)移的機制,積極尋找新的分子標志物,對結(jié)直腸癌的預(yù)防、早期診斷和個體化治療以及患者生存質(zhì)量的提升均具有重要的意義。
結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展是一個極其復(fù)雜的過程,它的形成機制目前還不十分清楚。我們實驗室一直以結(jié)直腸癌為疾病模型研究腫瘤發(fā)生發(fā)展機制及篩選診斷預(yù)后標志物;2010年我們通過差異分泌蛋白質(zhì)組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)生長分化因子15(Growth differentiation factor15,GDF15)是結(jié)腸組織中高特異性表達
3、的一個分泌蛋白,并且它在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶細胞株SW620的培養(yǎng)上清及細胞裂解液中的表達顯著高于來源于同一結(jié)直腸癌病人的原發(fā)灶細胞株SW480。這些結(jié)果提示,GDF15可能在結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展中起到重要的作用。鑒于此,我們實驗室在隨后的工作中對GDF15在結(jié)直腸癌中的作用開始了一系列的研究。
GDF15是轉(zhuǎn)化生長因子(transforming growth factor,TGF-β)超家族成員,定位于19號染色體的p13.11上。
4、我們的前期研究顯示,結(jié)直腸癌患者血清中的GDF15水平明顯高于正常人群,而且有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病人又高于無轉(zhuǎn)移的病人。mRNA水平也發(fā)現(xiàn)GDF15在結(jié)直腸癌組織中表達明顯比正常組織高。免疫組織化學(xué)結(jié)果證實,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的結(jié)直腸癌病人的癌組織GDF15表達水平明顯高于無轉(zhuǎn)移的患者。這些結(jié)果都表明,GDF15與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),可以作為結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的標志物。但GDF15在結(jié)直腸癌中的轉(zhuǎn)移機制以及它對預(yù)后的影響仍不清楚。本課題在上述研究
5、工作基礎(chǔ)上,發(fā)現(xiàn)不同結(jié)直腸癌細胞GDF15 CDS(codingsequence)區(qū)第604位堿基存在C和G的不同,經(jīng)查閱相關(guān)資料,發(fā)現(xiàn)這是一個單核苷酸多態(tài)性位點(rs1058587)。我們進一步對結(jié)直腸癌患者的腫瘤組織和其配對正常組織該位點進行檢測,發(fā)現(xiàn)部分病人的基因型存在不一致的情況,比如腫瘤組織的基因型為CG,而其配對正常組織的基因型為CC。鑒于這種基因型差異的現(xiàn)象發(fā)生在同一個病人的腫瘤組織和配對正常組織之間,所以我們認為GDF1
6、5rs1058587不僅是一個多態(tài)性位點,而且還存在突變。rs1058587位于基因組的編碼序列上,它編碼的GDF15蛋白成熟體第六位氨基酸發(fā)生了組氨酸(H)和天冬氨酸(D)的轉(zhuǎn)換,因此又叫H6D多態(tài)性,該位點的突變稱之為H6D突變。這種GDF15 H6D多態(tài)性或其突變必然會導(dǎo)致GDF15蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)甚至功能發(fā)生改變。
基于上述工作基礎(chǔ),我們設(shè)想,H6D多態(tài)性與結(jié)直腸癌的發(fā)生是否存在易感性,H6D多態(tài)性及其突變是否會影響到GDF
7、15的表達,是否與轉(zhuǎn)移和預(yù)后等臨床病理特征存在某種聯(lián)系,GDF15引起結(jié)直腸轉(zhuǎn)移的機制又是什么,本課題的研究目的就是要解決上述這些問題。
1. GDF15表達與結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移和預(yù)后的關(guān)系以及轉(zhuǎn)移機制的探討
我們運用免疫組織化學(xué)方法對250例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織中GDF15蛋白表達水平進行了檢測。結(jié)果證實GDF15的表達與淋巴轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移、TNM分期以及腫瘤芽數(shù)目正相關(guān),并且GDF15高表達的患者預(yù)后差。
我
8、們體外模擬旁分泌途徑,運用人重組GDF15蛋白對結(jié)直腸癌細胞株HT29、SW480及LS513進行處理來探討GDF15引起結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的機制。
通過Transwell實驗證實,GDF15能夠促進HT29細胞和SW480細胞的遷移。在隨后進行的信號通路實驗中,我們發(fā)現(xiàn),GDF15能使HT29和SW480細胞Smad2/3和磷酸化的smad2/3蛋白水平表達增加。并且,在HT29和LS513細胞中,Twist和MMP9蛋白表達升高
9、,E-cadherin蛋白表達下降;在SW480細胞中,Twist、MMP9和Vimentin蛋白表達升高,E-cadherin蛋白表達下降。以上結(jié)果表明,GDF15促進結(jié)直腸癌細胞的遷移是通過EMT(Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT)過程來實現(xiàn)的。
為了進一步驗證Twist等EMT標志物表達的改變是否受Smad2/3的調(diào)控,我們運用shRNA干擾技術(shù)在HT29細胞和SW480細胞中敲
10、低Smad2或Smad3的表達后,GDF15引起EMT標志物表達改變的效應(yīng)能夠被逆轉(zhuǎn)。該結(jié)果說明GDF15引起EMT標志物表達的改變是受Smad2/3調(diào)控的。
GDF15是TGF-β超家族成員,而TGF-β是目前最常用于誘導(dǎo)EMT模型的細胞因子,這種誘導(dǎo)作用是通過激活Smad2/3來實現(xiàn)的。當我們用GDF15作用于細胞后,Smad2/3也被激活。因此,我們設(shè)想,GDF15是否也是通過TGF-β通路參與了EMT過程,并引起細胞的
11、遷移。為了驗證這種假設(shè),我們運用TGF-β受體特異性抑制劑SB-431542預(yù)處理HT29、SW480及LS513細胞后,再用GDF15作用這些細胞,結(jié)果Smad2/3的表達沒有增高,E-cadherin的表達也沒有出現(xiàn)下降。另外,我們在SB-431542處理后的HT29和SW480細胞中用GDF15作用后,磷酸化Smad2/3的表達未見增高。這些結(jié)果說明GDF15引起EMT標志物表達的改變是通過Smad依賴的TGF-β信號通路來完成的
12、。
2. GDF15 H6D多態(tài)性及其突變在結(jié)直腸癌臨床中的意義
我們運用焦磷酸測序的方法對250例結(jié)直腸癌患者的腫瘤組織和配對正常組織DNA以及198例正常人群血液DNA的GDF15 H6D多態(tài)性位點進行檢測,對獲得的數(shù)據(jù)與臨床病理特征及預(yù)后情況進行綜合分析,結(jié)果顯示:(1) H6D多態(tài)性及其突變與GDF15的表達未見明顯相關(guān)性。(2)GDF15 H6D多態(tài)性與結(jié)直腸癌的發(fā)生存在相關(guān)性,含有D等位基因的人群是結(jié)直腸
13、癌發(fā)病的易感人群。(3)結(jié)直腸癌中,GDF15 H6D存在突變,這種突變在CG基因型中更容易發(fā)生,有突變的患者死亡率比沒有突變的患者要高。(4)在男性結(jié)直腸癌中,GDF15 H6D發(fā)生突變的患者容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,且預(yù)后差。(5)在結(jié)腸癌患者中,GDF15 H6D含D等位基因的患者容易發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移,這類患者死亡率高,純合的HH基因型預(yù)后好。(6)在直腸癌患者中,有H6D突變的患者容易引起淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和高的TNM分期,最后導(dǎo)致死亡的比例增高。
14、
綜合以上GDF15在結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移中的分子機制探討和GDF15表達、H6D及其突變在臨床中的意義的研究,我們得出以下結(jié)論:
GDF15促進結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移,其表達與患者的預(yù)后相關(guān),表達高預(yù)后差。GDF15通過活化TGF-β信號通路,促進腫瘤細胞發(fā)生EMT,從而促進轉(zhuǎn)移。
GDF15 H6D多態(tài)性位點及其突變與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。D等位基因是結(jié)直腸癌的易感基因,并且與結(jié)腸癌遠處轉(zhuǎn)移正相關(guān),D等位基因的病人
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