散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化患者GSTT1、M1，CYP1A1基因多態(tài)性分析.pdf

1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化患者GSTT1、M1，CYP1A1基因多態(tài)性分析姓名：任文博申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師：卜暉李春巖20090301中文摘要失，導(dǎo)致機(jī)體對某些疾病的易感性增加。本試驗(yàn)?zāi)康脑谟谔接慓STTl、M1基因和CYPlAl基因多態(tài)性與散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化遺傳易感性之間的關(guān)系。方法：選自我院神經(jīng)科的散發(fā)性ALS患者135例，由運(yùn)動神經(jīng)元病專業(yè)醫(yī)師根據(jù)世界神經(jīng)病學(xué)會聯(lián)盟ElEscorial診斷標(biāo)

2、準(zhǔn)進(jìn)行診斷和鑒別診斷，根據(jù)家族史排除家族性ALS。210例無直接血緣關(guān)系的河北省健康個體，均來自我院門診健康體檢人員，并符合以下標(biāo)準(zhǔn)：無任何遺傳傾向性疾病；在取樣當(dāng)時(shí)均未診斷有腫瘤、心腦血管病、精神異常及其他重大健康問題。兩組對象間無血緣關(guān)系，兩組的年齡、性別比、身高、體重均具有可比性。采用內(nèi)對照多重聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR)并N凝膠成像分析技術(shù)確定GSTTl和GSTMl的基因型。采用聚合酶鏈技術(shù)和限制性片段長度多態(tài)性分析技術(shù)(PCRR

3、FLP)確定CYPlAl的基因型。全部數(shù)據(jù)采用SASv8進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究數(shù)據(jù)均以均值SD(標(biāo)準(zhǔn)差)表示。對照組及病例組的基因型分布及等位基因頻率應(yīng)用基因計(jì)數(shù)法得出，并通過X2檢驗(yàn)與HardyWeinberg平衡進(jìn)行驗(yàn)證。計(jì)數(shù)資料比較采用X2檢驗(yàn)。采用比值比(OR)評價(jià)可能致病因素的影響，并計(jì)算其95％的可信區(qū)間(95％CI)。結(jié)果：對散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化病例組和對照組中CYPlAl基因型頻率進(jìn)行HardyWeinberg平衡檢驗(yàn)(Ta