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文檔簡介
1、目的:采用微栓子檢測技術(shù)研究腦缺血患者微栓子與黏附分子的相關(guān)性,從而揭示黏附分子與動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑快的相關(guān)性,并為腦缺血的防治提供新的靶點。
方法:選擇108例研究對象,其中68例為發(fā)病72h內(nèi)頸內(nèi)動脈或大腦中動脈區(qū)域腦梗死或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)患者,經(jīng)TCD檢測微栓子信號(MES)后分為MES陽性組(19例)和MES陰性組(49例);余40例(對照組)無腦梗死或腦缺血發(fā)作病史,且無明顯顱內(nèi)外動脈狹窄。均用雙抗體
2、夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定血清可溶性細胞間黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管細胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平。
結(jié)果:(1)MES檢測結(jié)果MES陽性(MES≥1個/60min)19例,陰性49例(未檢測到MES)。(2)MES陽性組slCAM-1、sVCAM-1水平高于MES陰性組(P<0.05),MES陽性組、MES陰性組中的sICAM-1、sVCAM-1水平明顯高于對照組(P(O.01)。(3)
3、血清黏附分子水平及各危險因素與ICVD的相關(guān)性以腦血管病發(fā)生作為因變量,以年齡、糖尿病、高血壓病、冠心病、家族史、吸煙、酗酒、高脂血癥、sICAM-1及sVCAM-1作為自變量進行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示:在眾多因素中,高血壓病、高脂血癥、sICAM-1和sVCAM-1與腦血管病的發(fā)生呈正相關(guān),r分別為1.460、-0.176、-0.032和-0.057,均P
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