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文檔簡介
1、目的:研究程序化細胞死亡分子5(Programmed cell death5,PDCD5)在晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清中的表達,探討其與鉑類化療藥物敏感性的關(guān)系。
方法:收集經(jīng)病理證實為晚期 NSCLC患者40例為肺癌組,體檢健康者20例為正常組。肺癌組給予鉑類藥物聯(lián)合其他化療藥物進行化療,治療周期為21天,治療2周期后進行療效評估,分為有效組和無效組。采用 E
2、LISA法分別檢測肺癌組第一周期化療前、第二周期化療后及正常組血清中程序化細胞死亡分子5(PDCD5)蛋白的水平,并分析其與療效、臨床特征的關(guān)系。
結(jié)果:1.正常組血清中PDCD5蛋白的水平為(1.163±0.293)ng/ml,肺癌組血清中PDCD5蛋白的水平為(0.831±0.352)ng/ml,正常組血清中PDCD5蛋白的水平高于肺癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.685,P=0.011);
2.40例晚期NSC
3、LC患者CR0例,PR23例,SD7例,PD10例,故治療有效組23例,客觀緩解率為57.5%,治療無效組17例;肺癌組化療前血清中PDCD5蛋白的水平有效組為(0.850±0.216) ng/ml,無效組為(0.668±0.287) ng/ml,有效組化療前PDCD5蛋白的水平高于無效組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.292,P=0.028);化療后PDCD5蛋白的水平有效組為(1.083±0.493) ng/ml,無效組為(0.572±
4、0.142) ng/ml,有效組化療后PDCD5蛋白的水平顯著高于無效組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.980,P=0.000);有效組化療后PDCD5蛋白的水平高于化療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-2.540,P=0.021);無效組化療后PDCD5蛋白的水平低于化療前,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.440,P=0.027);
3.肺癌組血清中 PDCD5蛋白的水平與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及腫瘤的分化程度有關(guān)(P<0.05),與患者是否吸煙
5、、性別、病理類型均無關(guān)(P>0.05)。
結(jié)論:1.PDCD5可能為一種新的抑制腫瘤生長、促進細胞凋亡的基因,表達水平降低可能與肺癌的發(fā)生有關(guān);
2.晚期 NSCLC患者血清中 PDCD5蛋白的水平有望成為化療敏感性的預(yù)測因子;其表達水平可能影響肺癌患者對順鉑化療藥物的敏感性;提示可能為晚期 NSCLC患者化療療效的預(yù)測因子之一;為化療藥物聯(lián)合抗癌基因治療的模式提供新的方向。
3.晚期 NSCLC患者血清中
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