版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
探討不同碳水化合物含量飲食及不同喂養(yǎng)時間對大鼠腦組織18F-F DG攝取的影響,并對其機理進行初步探討。
方法:150只SD大鼠,普通飲食喂養(yǎng)2周后,隨機分成三個飲食組(50只/飲食組):低碳水化合物組(L C)、中碳水化合物組(IC)和高碳水化合物組(HC),分別以低、中、高三種碳水化合物飼料喂養(yǎng)(飲食構(gòu)成分別為碳水化合物:0%、52%、70%;脂肪:80%、28%、10%;蛋白質(zhì):20%、20%、20%)
2、;每個飲食組又分為一餐、二餐、三天、五天、七天等不同喂養(yǎng)時間組(10只/喂養(yǎng)時間/飲食組)。每個喂養(yǎng)組10只大鼠隨機分為兩組(5只/每組):一組用以檢測血中葡萄糖、游離脂肪酸、酮體以及胰島素的濃度,并以w este rn blotting技術(shù)與免疫組化技術(shù)測定腦組織葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(Glucose Transporter1,GLUT1)與葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(Glucose Transporter3,GLUT3)的表達;另一組經(jīng)尾椎靜脈注射
3、18F-FD G后取腦組織和肝臟組織,以γ放射免疫計數(shù)器測定其單位質(zhì)量的放射性計數(shù),并計算每克腦組織與肝臟放射性計數(shù)的比值(腦/肝)。
結(jié)果:
1.LC組腦組織GLU T1、GL UT3蛋白表達均高于其它兩個飲食組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);I C、H C組之間蛋白表達量差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.LC組,隨喂養(yǎng)時間延長,從一餐、二餐、三天到五天,腦組織GLU T1、GLUT3表達逐漸增
4、高,五天達高峰,七天時則略有下降,三天、五天、七天LC組大鼠腦組織GLU T1、GLU T3蛋白的表達均明顯高于I C、HC組相同喂養(yǎng)時間組(P<0.05)。
3.L C組腦/肝比值明顯高于其它兩個飲食組(F=15.417,P<0.01);I C、HC組之間腦/肝比值,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
4.LC組血糖和胰島素水平明顯低于IC和HC組,差異有統(tǒng)計學意義(F=34.89P<0.01,F(xiàn)=26.51P<0
5、.01);而血清酮體與游離脂肪酸的濃度則明顯高于其他兩組(F=131.96P<0.01,F(xiàn)=602.47P<0.01);IC、HC組之間4項血液生化指標相比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
5.各飲食組大鼠腦/肝比值與腦組織GLU T1、GLUT3的表達呈明顯正相關(guān),且兩者均與血糖和胰島素水平呈負相關(guān),與游離脂肪酸和酮體水平呈明顯正相關(guān)。
結(jié)論:一餐乃至一天低碳水化合物飲食,對腦組織FDG攝取的影響不大;持續(xù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論