N-烴氧羰基異硫氰酸酯的催化合成及其衍生物捕收性能的研究.pdf

1、論文綜述了硫化礦浮選捕收劑的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，介紹了異硫氰酸酯及其相關(guān)衍生物的性質(zhì)、合成及其在新型浮選捕收劑研究中的應(yīng)用。 研究了三種測量反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的方法--滴定法，紫外分光光度法測乙氧羰基硫脲和B油中分光光度法測未反應(yīng)的硫氰酸鈉，給出了各自的分析步驟和原理，對三種方法進行了比較，發(fā)現(xiàn)滴定法能夠使反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率提高，紫外分光光度測乙氧羰基硫脲法能夠較準確的測定反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率，最終確定以紫外分光光度測乙氧羰基硫脲法來測量反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率

2、。 通過N-烴氧基羰基異硫氰酸酯的相轉(zhuǎn)移催化合成機理分析，結(jié)合硫化礦浮選捕收劑的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計，選擇QL-1，QL-2，BA-1，SA-1作為N-烴氧基羰基異硫氰酸酯合成的相轉(zhuǎn)移催化劑，其中QL-2和SA-1具有捕收性能?？疾炝怂姆N催化劑在水相，甲基異丁基酮，B油中的催化性能。研究結(jié)果表明，以水為溶液，催化劑QL-1，BA-1有很好的催化性能，反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可達90％以上，QL-2和SA-1則無催化能力；在甲基異丁基酮中，四種催化劑的

3、催化能力為：BA-1> QL-1>SA-1> QL-2，使用BA-1時反應(yīng)轉(zhuǎn)化率最高能達到84.1％；以B油為溶劑時，四種催化劑的催化性能明顯降低，其中催化劑BA-1，QL-1催化性能相當， SA-1與QL-2相比，前者的催化性能要優(yōu)于后者。選擇SA-1為催化劑，B油為溶劑，探討了催化劑用量，反應(yīng)溫度，反應(yīng)時間，反應(yīng)物配比對合成工藝的影響，確定了最佳合成工藝條件。 分別以BA-1和SA-1為催化劑，合成了N-乙氧基羰基異硫氰酸酯

4、，并將其與胺反應(yīng)制備了MS-001和MS-100系列捕收劑，由MS-001與SA-1復(fù)配制備了MS-200系列捕收劑，SA-1的含量與MS-100系列中的一致。小型浮選實驗結(jié)果表明，MS-115捕收劑對德興銅礦斑巖銅礦的浮選效果顯著優(yōu)于現(xiàn)用的丁基黃藥，銅和鉬的回收率有明顯提高，與藥劑MS-001相比，浮選效果相當。從藥劑對比試驗可得，MS-100系列藥劑中，以MS-115效果最好，此時，藥劑對銅和鉬的捕收能力最高，對硫的選擇性也最好，捕