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文檔簡介
1、目的:
觀察高脂飲食(high-fat diet,HFD)對雌性SD大鼠骨骼肌的影響,探討非諾貝特(fenofibrate,F(xiàn)F)對高脂及棕櫚酸導(dǎo)致的骨骼肌胰島素抵抗的保護(hù)作用是否與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(endoplasmic reticulum stress,ERS)有關(guān)。
方法:
雌性SD大鼠隨機(jī)分為三組:標(biāo)準(zhǔn)飲食組(standard control diet,SCD)、高脂飲食組(HFD)及治療組(HFD+FF
2、)。高脂組和治療組大鼠先予以高脂飲食20wk后,高脂組大鼠繼續(xù)予以高脂飲食8wk,治療組大鼠予以非諾貝特(30mg·kg-1·d-1)灌胃治療8wk。每周監(jiān)測大鼠體重,第28周檢測血清生化指標(biāo)TC、TG、LDL-C、HDL-C,葡萄糖耐量試驗(yàn)(GTT)和胰島素耐量試驗(yàn)(ITT)測定胰島素抵抗(IR),Real-time RT-PCR測定骨骼肌組織葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)、轉(zhuǎn)錄因子GADD153(CHOP)、肌醇酶1α(IRE1α
3、)、真核起始因2的α亞基(eIF2α)和過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)基因表達(dá),Western-blot法檢測骨骼肌組織GRP78蛋白的表達(dá)水平。將骨骼肌細(xì)胞C2C12分組:正常對照組(normal control group,NC)、模型組(棕櫚酸組,palmitic acid,PA)、陽性對照藥組(衣霉素組,tunicamycin,TM)、治療組(棕櫚酸+非諾貝特酸,PA+FA),RT-PCR測定GRP78、CHOP、I
4、RE1α和eIF2αmRNA的表達(dá)水平,Western-blot檢測GRP78、Akt和p-Akt蛋白表達(dá)水平,免疫熒光檢測CHOP蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:
?。?)GTT實(shí)驗(yàn)提示HFD組大鼠給予葡萄糖30 min后血糖值達(dá)高峰,且較SCD組、HFD+FF組血糖峰值升高,此后緩慢下降;與HFD組大鼠相比,HFD+FF組大鼠空腹血糖降低,給予葡萄糖后30 min時(shí)峰值降低,血糖波動(dòng)較小。ITT實(shí)驗(yàn)顯示大鼠注射胰島素后,SC
5、D組血糖迅速下降,30 min時(shí)達(dá)最低值后血糖緩慢上升;HFD組血糖緩慢下降,且始終維持在較高水平,90 min時(shí)達(dá)最低值后血糖緩慢上升;HFD+FF組大鼠各點(diǎn)血糖值介于HCD和SCD組之間,注射胰島素后血糖下降至60 min時(shí)達(dá)最低值,隨后緩慢上升。
?。?)與SCD組大鼠相比,HFD組大鼠體重顯著增加(P<0.05),血清TG、TC水平明顯升高,HDL-C水平顯著下降(P<0.05);與HFD組大鼠相比,非諾貝特干預(yù)后能夠顯
6、著減少大鼠體重、改善肥胖,降低血清TC、TG水平,增加血清HDL-C水平(P<0.05)。
?。?)與SCD組大鼠相比,HFD組大鼠GRP78、CHOP、IRE1α和eIF2α基因表達(dá)水平均明顯上調(diào),與HFD組大鼠相比,非諾貝特治療后PPARα表達(dá)水平明顯增加,GRP78、CHOP、IRE1α和eIF2α基因表達(dá)水平下調(diào);
(4)與NC組相比,PA組骨骼肌細(xì)胞GRP78、CHOP、IRE1α和eIF2α基因表達(dá)水平顯著
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